Les activateurs du 2610301G19Rik englobent un groupe diversifié de composés chimiques qui stimulent indirectement l'activité fonctionnelle du 2610301G19Rik par la modulation de diverses voies de signalisation cellulaires. La forskoline et l'IBMX augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc et de GMPc, respectivement, renforçant ainsi les activités de la protéine kinase A (PKA) et d'autres kinases qui pourraient phosphoryler des substrats dans les mêmes voies que le 2610301G19Rik, conduisant potentiellement à son activation. De même, la PMA, en tant qu'activateur de la protéine kinase C (PKC), et la sphingosine-1-phosphate, qui est impliquée dans la signalisation des sphingolipides, peuvent renforcer des voies qui se chevauchent, augmentant ainsi indirectement la fonction du 2610301G19Rik. La signalisation calcique est une autre facette par laquelle l'activité du 2610301G19Rik pourrait être renforcée, avec des composés comme l'Ionomycine et l'A23187 qui augmentent les niveaux de calcium intracellulaire et activent potentiellement les voies dépendantes du calcium qui impliquent le 2610301G19Rik.
En outre, l'activité fonctionnelle du 2610301G19Rik peut être renforcée par l'inhibition des processus de signalisation compétitifs, comme on le voit avec l'utilisation de l'épigallocatéchine gallate (EGCG), un inhibiteur de kinase, et de la génistéine, un inhibiteur de tyrosine kinase. Ces inhibiteurs peuvent réduire la signalisation compétitive au sein des voies, ce qui pourrait entraîner une augmentation de l'activité de 2610301G19Rik. En outre, l'inhibiteur de PI3K LY294002 et l'inhibiteur de MEK U0126 pourraient renforcer indirectement l'activité du 2610301G19Rik en modifiant la signalisation en amont, ce qui pourrait entraîner une augmentation compensatoire de l'implication du 2610301G19Rik dans les voies. L'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 peut déplacer l'équilibre de la signalisation vers les voies qui impliquent le 2610301G19Rik, renforçant ainsi son activité. Enfin, la staurosporine, bien qu'elle soit un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, pourrait paradoxalement conduire à l'activation des voies du 2610301G19Rik en levant sélectivement l'inhibition exercée par des kinases spécifiques, facilitant ainsi une augmentation de l'activité fonctionnelle du 2610301G19Rik sans qu'il soit nécessaire de réguler directement son expression.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, qui augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc et de GMPc, renforçant potentiellement les voies dans lesquelles le 2610301G19Rik est actif en modulant la signalisation des kinases. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Agit comme un activateur de la PKC, qui peut moduler les voies de signalisation qui se chevauchent avec celles impliquant 2610301G19Rik, conduisant à une fonction renforcée de la protéine. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Augmente les niveaux de calcium intracellulaire, améliorant potentiellement les voies de signalisation dépendantes du calcium dont 2610301G19Rik fait partie, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de la protéine. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Par son rôle dans la signalisation des sphingolipides, elle peut renforcer les voies de signalisation dans lesquelles 2610301G19Rik est impliquée, ce qui peut entraîner une augmentation de l'activité de la protéine. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, favorisant indirectement l'activation de 2610301G19Rik par des voies de signalisation dépendantes du calcium. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Un polyphénol qui peut agir comme un inhibiteur de kinase, réduisant potentiellement la compétition dans les voies de signalisation où 2610301G19Rik est actif, améliorant ainsi l'activité fonctionnelle de la protéine. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui peut modifier les voies de signalisation en amont de 2610301G19Rik, conduisant potentiellement à une augmentation de l'activité de la protéine par des mécanismes de rétroaction. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibe la MAPK p38, augmentant potentiellement les voies de signalisation qui incluent 2610301G19Rik, renforçant ainsi l'activité de la protéine. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase, qui peut réduire la signalisation compétitive et potentiellement renforcer l'activité de 2610301G19Rik dans ses voies spécifiques. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inhibiteur de protéine kinase non spécifique qui pourrait conduire à une activation sélective des voies impliquant 2610301G19Rik en affectant les kinases régulatrices. | ||||||