Date published: 2025-10-29

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2410005O16Rik Activateurs

Les activateurs courants du 2410005O16Rik comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, l'A23187 CAS 52665-69-7 et l'IBMX CAS 28822-58-4.

Les activateurs du 2410005O16Rik sont un ensemble de composés chimiques qui renforcent l'activité de la protéine codée par le gène RIKEN cDNA 2410005O16 par la modulation de voies de signalisation cellulaires spécifiques. Par exemple, la Forskoline et le Rolipram augmentent tous deux les niveaux intracellulaires d'AMPc, qui à leur tour activent la PKA - une kinase qui peut phosphoryler et renforcer l'activité du 2410005O16Rik. De même, le sildénafil augmente les niveaux intracellulaires de GMPc, activant la PKG qui pourrait avoir un effet en aval sur le 2410005O16Rik. Le chlorure de lithium, en inhibant GSK-3β, affecte la signalisation Wnt et pourrait stabiliser les protéines qui interagissent avec ou font partie des mêmes voies que le 2410005O16Rik, ce qui pourrait entraîner son activation. Les activateurs du 2410005O16Rik englobent une série de composés chimiques qui stimulent de manière complexe l'activité de la protéine codée par le gène RIKEN cDNA 2410005O16, en utilisant des mécanismes cellulaires et des voies de signalisation distincts. La forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, déclenche l'activation de la PKA, qui peut ensuite phosphoryler et accentuer la fonction de 2410005O16Rik. L'épigallocatéchine gallate, par son inhibition de la kinase, pourrait activer les cascades dont 2410005O16Rik fait partie, amplifiant ainsi son rôle.

Le sildénafil agit par le biais de l'inhibition de la PDE5 pour augmenter les niveaux de GMPc, ce qui renforce l'activité de la voie PKG et peut avoir un impact sur le 2410005O16Rik. L'engagement du resvératrol dans les voies de la sirtuine et la désacétylation subséquente des composants de signalisation pourraient créer un milieu favorable à l'activation du 2410005O16Rik. L'inhibition de GSK-3β par le chlorure de lithium pourrait conduire à l'activation de protéines dans les voies où le 2410005O16Rik est opérationnel, stimulant ainsi son activité. La curcumine, en modulant les facteurs de transcription et les enzymes, peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle du 2410005O16Rik. En outre, des composés tels que l'acide rétinoïque, la spermidine et le butyrate de sodium exercent leur influence en modifiant l'expression des gènes et les réponses au stress cellulaire, ce qui pourrait entraîner une activité accrue du 2410005O16Rik. L'acide rétinoïque modifie l'activité des récepteurs nucléaires qui pourraient être impliqués dans la régulation du 2410005O16Rik, tandis que l'induction de l'autophagie par la spermidine pourrait affecter les voies de recyclage de la protéine.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Le PMA est un activateur de la PKC. L'activation de la PKC entraîne la phosphorylation de protéines cibles, ce qui pourrait accroître l'activité de la protéine codée par 2410005O16Rik par le biais d'événements de signalisation en aval.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

L'ionomycine est un ionophore calcique, qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer la calmoduline et les kinases dépendantes du calcium, ce qui peut renforcer l'activité fonctionnelle de la protéine codée par 2410005O16Rik.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

A23187 est un ionophore calcique qui augmente la concentration de calcium intracellulaire. Cette augmentation peut activer des voies de signalisation dépendantes du calcium qui renforcent l'activité de la protéine codée par 2410005O16Rik.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. Il en résulte une activité accrue de la PKA, qui pourrait augmenter la phosphorylation et l'activation des protéines, y compris celle codée par 2410005O16Rik.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 est un inhibiteur de PI3K, ce qui pourrait entraîner une modification de la signalisation en aval de PI3K. Cette modification pourrait supprimer les effets inhibiteurs sur les voies qui renforcent l'activité de la protéine codée par 2410005O16Rik.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK qui peut modifier la signalisation de la voie MAPK. Cette altération peut supprimer les signaux inhibiteurs, ce qui pourrait renforcer l'activité de la protéine codée par 2410005O16Rik par le biais d'effets indirects sur la voie.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 et, en inhibant la MAPK p38, il pourrait modifier l'équilibre de la signalisation cellulaire de manière à renforcer l'activité de la protéine codée par "2410005O16Rik".

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$75.00
$212.00
18
(1)

Le Rolipram est un inhibiteur sélectif de la PDE4, qui augmente les niveaux d'AMPc dans les cellules. Cette augmentation peut renforcer l'activité de la PKA, ce qui peut accroître l'activité des protéines en aval, y compris la protéine codée par 2410005O16Rik.

Zaprinast (M&B 22948)

37762-06-4sc-201206
sc-201206A
25 mg
100 mg
$103.00
$245.00
8
(2)

Le zaprinast est un inhibiteur de la PDE5 qui augmente les niveaux intracellulaires de GMPc, ce qui pourrait activer la PKG. La PKG peut alors phosphoryler des cibles en aval, ce qui pourrait renforcer l'activité de la protéine codée par 2410005O16Rik.