Date published: 2025-11-24

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2310061F22Rik Activateurs

Les activateurs courants du 2310061F22Rik comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

Les activateurs 2310061F22Rik englobent une gamme de composés chimiques qui, par le biais de divers mécanismes cellulaires, servent à renforcer l'activité fonctionnelle de la protéine 2310061F22Rik. Par exemple, la forskoline et l'IBMX augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc, un second messager qui active la PKA, laquelle peut ensuite phosphoryler et réguler des protéines dans la même cascade de signalisation que le 2310061F22Rik, ce qui peut conduire à son amélioration fonctionnelle. La PMA, en tant qu'activateur de la PKC, peut également augmenter la fonction du 2310061F22Rik par la modulation des voies liées à la PKC. Simultanément, des composants comme l'épigallocatéchine gallate (EGCG), connus pour affecter la signalisation des kinases, pourraient indirectement renforcer l'activité du 2310061F22Rik en inhibant des kinases compétitives ou régulatrices. Le LY294002 et le PD98059, inhibiteurs de PI3K et de MEK, respectivement, pourraient modifier l'activité du 2310061F22Rik par des effets en aval des voies PI3K/AKT et MAPK/ERK. Une activation indirecte similaire pourrait résulter du SB203580 et de l'U0126, qui ciblent p38 MAPK et MEK1/2 et, ce faisant, peuvent fausser la signalisation cellulaire d'une manière qui favorise l'activation du 2310061F22Rik.

En outre, le rôle de la signalisation lipidique est souligné par la sphingosine-1-phosphate qui, par le biais de l'activation de la sphingosine kinase, peut influencer le contexte cellulaire dans lequel le 2310061F22Rik opère. La capacité de la thapsigargin à perturber l'homéostasie calcique pourrait également conduire à l'activation du 2310061F22Rik par des voies dépendantes du calcium, tandis que la staurosporine, malgré son large profil d'inhibition des kinases, pourrait activer sélectivement des voies centrales à la fonction du 2310061F22Rik en relâchant les contrôles inhibiteurs exercés par des kinases particulières. Enfin, l'A23187, en augmentant le calcium intracellulaire, pourrait stimuler les voies de signalisation du calcium, ce qui pourrait renforcer l'activité du 2310061F22Rik. Collectivement, ces composés représentent des activateurs potentiels du 2310061F22Rik, chacun agissant par un mécanisme unique pour influencer l'état fonctionnel de la protéine sans modifier directement ses niveaux d'expression ou agir comme un ligand direct.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

L'isobutylméthylxanthine (IBMX) inhibe les phosphodiestérases, empêchant la dégradation de l'AMPc, ce qui peut indirectement augmenter l'activité du 2310061F22Rik en soutenant la signalisation de la PKA.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans diverses voies de signalisation. L'activation de la PKC peut entraîner des effets en aval qui renforcent la fonction du 2310061F22Rik.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG est connu pour inhiber certaines kinases et il a été démontré qu'il affecte de multiples voies de signalisation. Son action peut conduire à l'amélioration de 2310061F22Rik en modifiant les processus de signalisation dépendants des kinases.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002 est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant PI3K, il peut indirectement conduire à l'activation de 2310061F22Rik par la modulation de la voie AKT/mTOR.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD98059 est un inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), ce qui peut indirectement conduire à l'activation fonctionnelle du 2310061F22Rik en influençant la voie MAPK/ERK.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. En inhibant la MAPK p38, il pourrait faire basculer l'équilibre des voies de signalisation cellulaires en faveur de l'activation du 2310061F22Rik.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

La sphingosine-1-phosphate peut activer la sphingosine kinase, conduisant à une signalisation sphingolipidique accrue, ce qui peut influencer l'activation du 2310061F22Rik.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La thapsigargin perturbe l'homéostasie calcique en inhibant l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), ce qui pourrait entraîner l'activation du 2310061F22Rik par des voies de signalisation dépendantes du calcium.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, qui pourrait améliorer sélectivement la fonction du 2310061F22Rik en inhibant les kinases qui régulent négativement les voies impliquant le 2310061F22Rik.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

A23187 est un ionophore qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant potentiellement des voies de signalisation dépendantes du calcium qui renforcent l'activité du 2310061F22Rik.