Les activateurs 2310061F22Rik englobent une gamme de composés chimiques qui, par le biais de divers mécanismes cellulaires, servent à renforcer l'activité fonctionnelle de la protéine 2310061F22Rik. Par exemple, la forskoline et l'IBMX augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc, un second messager qui active la PKA, laquelle peut ensuite phosphoryler et réguler des protéines dans la même cascade de signalisation que le 2310061F22Rik, ce qui peut conduire à son amélioration fonctionnelle. La PMA, en tant qu'activateur de la PKC, peut également augmenter la fonction du 2310061F22Rik par la modulation des voies liées à la PKC. Simultanément, des composants comme l'épigallocatéchine gallate (EGCG), connus pour affecter la signalisation des kinases, pourraient indirectement renforcer l'activité du 2310061F22Rik en inhibant des kinases compétitives ou régulatrices. Le LY294002 et le PD98059, inhibiteurs de PI3K et de MEK, respectivement, pourraient modifier l'activité du 2310061F22Rik par des effets en aval des voies PI3K/AKT et MAPK/ERK. Une activation indirecte similaire pourrait résulter du SB203580 et de l'U0126, qui ciblent p38 MAPK et MEK1/2 et, ce faisant, peuvent fausser la signalisation cellulaire d'une manière qui favorise l'activation du 2310061F22Rik.
En outre, le rôle de la signalisation lipidique est souligné par la sphingosine-1-phosphate qui, par le biais de l'activation de la sphingosine kinase, peut influencer le contexte cellulaire dans lequel le 2310061F22Rik opère. La capacité de la thapsigargin à perturber l'homéostasie calcique pourrait également conduire à l'activation du 2310061F22Rik par des voies dépendantes du calcium, tandis que la staurosporine, malgré son large profil d'inhibition des kinases, pourrait activer sélectivement des voies centrales à la fonction du 2310061F22Rik en relâchant les contrôles inhibiteurs exercés par des kinases particulières. Enfin, l'A23187, en augmentant le calcium intracellulaire, pourrait stimuler les voies de signalisation du calcium, ce qui pourrait renforcer l'activité du 2310061F22Rik. Collectivement, ces composés représentent des activateurs potentiels du 2310061F22Rik, chacun agissant par un mécanisme unique pour influencer l'état fonctionnel de la protéine sans modifier directement ses niveaux d'expression ou agir comme un ligand direct.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutylméthylxanthine (IBMX) inhibe les phosphodiestérases, empêchant la dégradation de l'AMPc, ce qui peut indirectement augmenter l'activité du 2310061F22Rik en soutenant la signalisation de la PKA. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans diverses voies de signalisation. L'activation de la PKC peut entraîner des effets en aval qui renforcent la fonction du 2310061F22Rik. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour inhiber certaines kinases et il a été démontré qu'il affecte de multiples voies de signalisation. Son action peut conduire à l'amélioration de 2310061F22Rik en modifiant les processus de signalisation dépendants des kinases. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant PI3K, il peut indirectement conduire à l'activation de 2310061F22Rik par la modulation de la voie AKT/mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), ce qui peut indirectement conduire à l'activation fonctionnelle du 2310061F22Rik en influençant la voie MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. En inhibant la MAPK p38, il pourrait faire basculer l'équilibre des voies de signalisation cellulaires en faveur de l'activation du 2310061F22Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate peut activer la sphingosine kinase, conduisant à une signalisation sphingolipidique accrue, ce qui peut influencer l'activation du 2310061F22Rik. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin perturbe l'homéostasie calcique en inhibant l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), ce qui pourrait entraîner l'activation du 2310061F22Rik par des voies de signalisation dépendantes du calcium. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, qui pourrait améliorer sélectivement la fonction du 2310061F22Rik en inhibant les kinases qui régulent négativement les voies impliquant le 2310061F22Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant potentiellement des voies de signalisation dépendantes du calcium qui renforcent l'activité du 2310061F22Rik. | ||||||