2310037I24Rik Les activateurs sont constitués d'un ensemble diversifié de composés chimiques qui peuvent améliorer l'activité fonctionnelle de la protéine par le biais de plusieurs voies de signalisation distinctes. Des composés comme la forskoline et l'ionomycine agissent en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc et de calcium, respectivement. L'activation de l'adénylyl cyclase par la forskoline et l'activation subséquente de la PKA peuvent phosphoryler des protéines qui peuvent inclure le 2310037I24Rik ou ses régulateurs, renforçant ainsi son activité. L'ionomycine, en agissant comme un ionophore calcique, augmente la concentration intracellulaire de calcium, ce qui peut activer les kinases dépendantes du calcium, conduisant potentiellement à la phosphorylation et à l'activation du 2310037I24Rik ou des voies qui contrôlent sa fonction. Les activateurs du 2310037I24Rik orchestrent une symphonie de signaux biochimiques pour renforcer l'activité de la protéine par le biais de divers mécanismes cellulaires. La forskoline, par exemple, augmente les niveaux d'AMP cyclique intracellulaire, ce qui active la PKA. Si la phosphorylation médiée par la PKA module la 2310037I24Rik,
la forskoline renforcerait ainsi son rôle fonctionnel dans la cellule. L'Ionomycine et l'A23187 servent d'ionophores calciques, augmentant le calcium cytosolique et activant potentiellement les protéines dépendantes du calcium qui pourraient inclure le 2310037I24Rik ou ses régulateurs. Le PMA imite le diacylglycérol, stimulant ainsi la PKC qui pourrait affecter le 2310037I24Rik directement ou par l'intermédiaire d'effecteurs en aval. Des composés tels que SB203580 et U0126 inhibent sélectivement p38 MAPK et MEK1/2, respectivement, ce qui pourrait modifier la dynamique de signalisation en faveur des voies qui activent le 2310037I24Rik, à condition qu'il fasse partie d'une cascade de signalisation alternative. En outre, l'inhibition des voies de signalisation compétitives apparaît comme un thème récurrent dans l'activation du 2310037I24Rik. Le LY294002 et la génistéine, en inhibant respectivement les PI3K et les tyrosines kinases, peuvent réduire la régulation négative et renforcer les voies conduisant à l'activation du 2310037I24Rik.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente la concentration de calcium intracellulaire. Cette élévation peut activer les kinases dépendantes du calcium qui, si elles sont impliquées dans l'activation du 2310037I24Rik, renforceraient son activité fonctionnelle. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un analogue du diacylglycérol qui active la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC a de nombreux effets en aval qui, si le 2310037I24Rik est un substrat ou est régulé par une voie dépendant de la PKC, se traduiraient par une activité fonctionnelle accrue. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. En inhibant p38, il peut déplacer la signalisation cellulaire vers des voies qui activent 2310037I24Rik, s'il fait partie d'une voie MAPK alternative. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. L'inhibition de PI3K peut conduire à une réduction des voies de signalisation compétitives et si l'activité du 2310037I24Rik est régulée négativement par la signalisation PI3K, son activité sera renforcée. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une augmentation du taux de calcium cytosolique. Le calcium élevé peut activer des voies dépendantes du calcium qui, si elles sont engagées 2310037I24Rik, renforceraient son activité. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase. En inhibant la signalisation tyrosine kinase compétitive, elle peut renforcer les voies qui activent le 2310037I24Rik, en supposant qu'il soit régulé par une kinase sensible à la génistéine. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Cette molécule de signalisation lipidique active les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, ce qui peut conduire à l'activation des kinases en aval et à l'amélioration des voies de survie. Si le 2310037I24Rik fait partie de ces voies, son activité sera renforcée. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un autre ionophore calcique qui augmente la concentration de calcium intracellulaire, activant potentiellement des voies de signalisation dépendantes du calcium qui engagent et renforcent l'activité du 2310037I24Rik. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre. En inhibant sélectivement les kinases qui régulent négativement le 2310037I24Rik, elle pourrait indirectement renforcer l'activité de la protéine. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un inhibiteur de kinases connu pour ses propriétés antioxydantes. Si le 2310037I24Rik est régulé par des kinases qui sont inhibées par l'EGCG, son activité fonctionnelle pourrait être renforcée par ce composé. | ||||||