Date published: 2025-11-24

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2310037I24Rik Activateurs

Les activateurs 2310037I24Rik courants comprennent, entre autres, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, le SB 203580 CAS 152121-47-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.

2310037I24Rik Les activateurs sont constitués d'un ensemble diversifié de composés chimiques qui peuvent améliorer l'activité fonctionnelle de la protéine par le biais de plusieurs voies de signalisation distinctes. Des composés comme la forskoline et l'ionomycine agissent en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc et de calcium, respectivement. L'activation de l'adénylyl cyclase par la forskoline et l'activation subséquente de la PKA peuvent phosphoryler des protéines qui peuvent inclure le 2310037I24Rik ou ses régulateurs, renforçant ainsi son activité. L'ionomycine, en agissant comme un ionophore calcique, augmente la concentration intracellulaire de calcium, ce qui peut activer les kinases dépendantes du calcium, conduisant potentiellement à la phosphorylation et à l'activation du 2310037I24Rik ou des voies qui contrôlent sa fonction. Les activateurs du 2310037I24Rik orchestrent une symphonie de signaux biochimiques pour renforcer l'activité de la protéine par le biais de divers mécanismes cellulaires. La forskoline, par exemple, augmente les niveaux d'AMP cyclique intracellulaire, ce qui active la PKA. Si la phosphorylation médiée par la PKA module la 2310037I24Rik,

la forskoline renforcerait ainsi son rôle fonctionnel dans la cellule. L'Ionomycine et l'A23187 servent d'ionophores calciques, augmentant le calcium cytosolique et activant potentiellement les protéines dépendantes du calcium qui pourraient inclure le 2310037I24Rik ou ses régulateurs. Le PMA imite le diacylglycérol, stimulant ainsi la PKC qui pourrait affecter le 2310037I24Rik directement ou par l'intermédiaire d'effecteurs en aval. Des composés tels que SB203580 et U0126 inhibent sélectivement p38 MAPK et MEK1/2, respectivement, ce qui pourrait modifier la dynamique de signalisation en faveur des voies qui activent le 2310037I24Rik, à condition qu'il fasse partie d'une cascade de signalisation alternative. En outre, l'inhibition des voies de signalisation compétitives apparaît comme un thème récurrent dans l'activation du 2310037I24Rik. Le LY294002 et la génistéine, en inhibant respectivement les PI3K et les tyrosines kinases, peuvent réduire la régulation négative et renforcer les voies conduisant à l'activation du 2310037I24Rik.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente la concentration de calcium intracellulaire. Cette élévation peut activer les kinases dépendantes du calcium qui, si elles sont impliquées dans l'activation du 2310037I24Rik, renforceraient son activité fonctionnelle.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Le PMA est un analogue du diacylglycérol qui active la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC a de nombreux effets en aval qui, si le 2310037I24Rik est un substrat ou est régulé par une voie dépendant de la PKC, se traduiraient par une activité fonctionnelle accrue.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. En inhibant p38, il peut déplacer la signalisation cellulaire vers des voies qui activent 2310037I24Rik, s'il fait partie d'une voie MAPK alternative.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 est un inhibiteur de PI3K. L'inhibition de PI3K peut conduire à une réduction des voies de signalisation compétitives et si l'activité du 2310037I24Rik est régulée négativement par la signalisation PI3K, son activité sera renforcée.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La thapsigargin inhibe l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une augmentation du taux de calcium cytosolique. Le calcium élevé peut activer des voies dépendantes du calcium qui, si elles sont engagées 2310037I24Rik, renforceraient son activité.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase. En inhibant la signalisation tyrosine kinase compétitive, elle peut renforcer les voies qui activent le 2310037I24Rik, en supposant qu'il soit régulé par une kinase sensible à la génistéine.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

Cette molécule de signalisation lipidique active les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, ce qui peut conduire à l'activation des kinases en aval et à l'amélioration des voies de survie. Si le 2310037I24Rik fait partie de ces voies, son activité sera renforcée.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

L'A23187 est un autre ionophore calcique qui augmente la concentration de calcium intracellulaire, activant potentiellement des voies de signalisation dépendantes du calcium qui engagent et renforcent l'activité du 2310037I24Rik.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre. En inhibant sélectivement les kinases qui régulent négativement le 2310037I24Rik, elle pourrait indirectement renforcer l'activité de la protéine.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG est un inhibiteur de kinases connu pour ses propriétés antioxydantes. Si le 2310037I24Rik est régulé par des kinases qui sont inhibées par l'EGCG, son activité fonctionnelle pourrait être renforcée par ce composé.