Inhibiteurs 2310015B20Rik

Inhibe la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), une protéine kinase cruciale pour la croissance et la prolifération cellulaires. Il agit en se liant à FKBP12, formant un complexe qui inhibe la signalisation mTOR, affectant ainsi des processus tels que la synthèse des protéines et l'autophagie.

Un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui jouent un rôle important dans la croissance, la prolifération et la survie des cellules. La wortmannine se lie au domaine catalytique de la PI3K, bloquant son activité et affectant ainsi les voies de signalisation en aval comme l'AKT.

Un produit naturel qui agit comme un inhibiteur à large spectre des protéines kinases. Il bloque la liaison de l'ATP aux domaines kinases, inhibant ainsi une large gamme de kinases impliquées dans la régulation du cycle cellulaire, l'apoptose et d'autres fonctions cellulaires.

Comme la Wortmannine, il s'agit d'un inhibiteur de PI3K, mais avec un mécanisme de liaison différent. Il entre en compétition avec l'ATP pour se lier à PI3K, empêchant ainsi l'activation des voies de signalisation en aval impliquées dans la croissance et la survie des cellules.

Cible spécifiquement la MAP kinase p38, une molécule importante dans les réponses cellulaires au stress et à l'inflammation. En inhibant la p38, le SB203580 module la production de cytokines inflammatoires et affecte la progression du cycle cellulaire.

Inhibe sélectivement la MEK (MAPK/ERK kinase), qui est en amont de l'ERK dans la voie de signalisation MAPK. En bloquant la MEK, le PD98059 perturbe l'activation de l'ERK, qui joue un rôle crucial dans la division et la différenciation cellulaires.

Inhibe la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans le contrôle de l'apoptose, de la différenciation cellulaire et des réponses immunitaires. En bloquant JNK, SP600125 peut influencer les processus de mort cellulaire et les réponses inflammatoires.

Agit comme un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, ce qui entraîne une réduction de la méthylation de l'ADN. Cette altération de la régulation épigénétique peut conduire à la réactivation de gènes réduits au silence, ce qui a un impact sur la différenciation cellulaire et peut inhiber la croissance des cellules cancéreuses.

Un inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC), qui affecte l'expression des gènes en modifiant la structure de la chromatine. Cela conduit à une acétylation accrue des histones, entraînant un état plus ouvert de la chromatine et affectant ainsi la transcription de divers gènes.

Inhibe spécifiquement la voie de signalisation Hedgehog, qui est cruciale dans le développement embryonnaire et a été impliquée dans la progression de certains cancers. La cyclopamine agit en se liant à Smoothened, un composant clé de cette voie, et en l'inhibant.