2210407C18Rik Activateurs
Les activateurs courants du 2210407C18Rik comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, l'A23187 CAS 52665-69-7 et le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.
Les activateurs du 2210407C18Rik englobent une gamme de composés chimiques qui favorisent indirectement l'activité fonctionnelle du 2210407C18Rik par le biais de divers mécanismes de signalisation. La forskoline, par exemple, augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, facilitant ainsi indirectement l'activité du 2210407C18Rik en permettant à la PKA de phosphoryler des substrats susceptibles d'interagir avec le 2210407C18Rik ou d'en modifier la fonction. De même, l'IBMX préserve l'AMPc et le GMPc dans le milieu cellulaire, potentialisant ainsi les voies dans lesquelles 2210407C18Rik agit. Le PMA, en tant qu'activateur de la protéine kinase C, adapte les voies de signalisation qui engagent le 2210407C18Rik, renforçant son activité par des événements de phosphorylation médiés par la PKC. L'A23187 tire parti de l'augmentation du calcium intracellulaire pour activer des kinases ou des phosphatases qui pourraient cibler le 2210407C18Rik ou le réseau dans lequel il opère, tandis que la Sphingosine-1-phosphate initie une signalisation par l'intermédiaire de ses récepteurs qui pourrait accroître le rôle du 2210407C18Rik dans des processus cellulaires tels que la prolifération.
En outre, l'inhibiteur de PI3K LY294002 peut reconfigurer la voie PI3K/Akt, offrant une augmentation indirecte potentielle de l'activité du 2210407C18Rik s'il est impliqué dans ces circuits de signalisation. SB203580 et U0126, qui ciblent respectivement p38 MAPK et MEK1/2, modulent leurs voies spécifiques, déplaçant potentiellement l'équilibre de signalisation pour favoriser les processus qui engagent la fonction de 2210407C18Rik. La génistéine et l'EGCG, en inhibant respectivement les tyrosines kinases et certaines protéines kinases, pourraient également affiner la signalisation cellulaire d'une manière qui favorise la fonction du 2210407C18Rik. La staurosporine, malgré son large spectre d'inhibition des kinases, pourrait renforcer sélectivement les voies qui engagent le 2210407C18Rik en atténuant la suppression spécifique médiée par les kinases. Enfin, la thapsigargin, en perturbant l'homéostasie calcique, active une signalisation dépendante du calcium qui pourrait renforcer l'activité de 2210407C18Rik, illustrant le réseau complexe de signaux intracellulaires qui convergent vers la modulation de la fonction de cette protéine.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, empêchant ainsi la dégradation de l'AMPc et du GMPc. En augmentant ces nucléotides cycliques dans la cellule, l'IBMX peut indirectement améliorer l'activité fonctionnelle de 2210407C18Rik par des voies qui sont régulées par les niveaux d'AMPc et de GMPc. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). En activant la PKC, la PMA peut moduler les voies de signalisation dont 2210407C18Rik peut faire partie, améliorant ainsi l'activité fonctionnelle de 2210407C18Rik par le biais d'événements de signalisation médiés par la PKC. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les kinases et les phosphatases dépendantes du calcium. Ces enzymes pourraient alors modifier l'activité de 2210407C18Rik soit par phosphorylation directe, soit en modifiant le réseau de régulation dans lequel 2210407C18Rik opère. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate est un lipide bioactif qui active les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, ce qui peut entraîner des événements de signalisation en aval ayant un impact sur les processus cellulaires tels que la prolifération et la survie. Ces processus pourraient améliorer la fonction du 2210407C18Rik en modifiant l'environnement de signalisation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur spécifique de PI3K, qui peut modifier les voies de signalisation en aval de PI3K, y compris la signalisation Akt. En modulant ces voies, le LY294002 pourrait indirectement renforcer l'activité du 2210407C18Rik s'il est impliqué dans les processus régulés par PI3K/Akt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. En inhibant la MAPK p38, il peut déplacer l'équilibre de la signalisation cellulaire vers des voies qui peuvent renforcer l'activité du 2210407C18Rik s'il est impliqué dans des processus régulés par la MAPK p38. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut renforcer l'activité du 2210407C18Rik en réduisant les événements de phosphorylation compétitive ou en modifiant les cascades de signalisation qui croisent les voies de la tyrosine kinase dans lesquelles le 2210407C18Rik pourrait être impliqué. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour ses effets inhibiteurs sur certaines protéines kinases. En inhibant ces kinases, l'EGCG peut favoriser les voies de signalisation qui activent 2210407C18Rik ou améliorer son activité fonctionnelle en modifiant le réseau de régulation. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, qui pourrait conduire à une activation sélective des voies où 2210407C18Rik est impliqué en réduisant l'activité kinase globale qui pourrait autrement réguler négativement 2210407C18Rik. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. Cette augmentation peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium, ce qui pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de 2210407C18Rik par le biais de ces voies. | ||||||