2210010N04Rik Activateurs
Les activateurs 2210010N04Rik courants comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine CAS 56092-82-1 et l'A23187 CAS 52665-69-7.
Les activateurs du 2210010N04Rik englobent une série de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle du 2210010N04Rik par la modulation précise de diverses voies de signalisation. Le diterpénoïde Forskoline, par son action sur l'adénylate cyclase, augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, renforçant ainsi indirectement l'activité du 2210010N04Rik en favorisant les événements de phosphorylation médiés par la PKA qui peuvent affecter le 2210010N04Rik directement ou ses substrats en interaction. De même, les inhibiteurs de la phosphodiestérase IBMX et Sildenafil empêchent la dégradation des nucléotides cycliques, respectivement l'AMPc et le GMPc, conduisant à une accumulation qui active la PKA et la PKG, qui peuvent ensuite phosphoryler des cibles influençant l'état fonctionnel du 2210010N04Rik. Le PMA, en activant la PKC, et les ionophores calciques Ionomycine et A23187, en augmentant le calcium intracellulaire, activent différentes protéines kinases, ce qui peut aboutir à la phosphorylation et donc à l'activation du 2210010N04Rik. En outre, l'inhibiteur de kinase Epigallocatechin gallate (EGCG) peut renforcer l'activité du 2210010N04Rik en inhibant les kinases régulatrices négatives, libérant ainsi le 2210010N04Rik de la pression inhibitrice.
L'inhibiteur de PI3K LY294002, en modifiant la dynamique de la voie PI3K/AKT/mTOR, ainsi que PD98059 et SB203580, qui inhibent respectivement MEK et p38 MAPK, peuvent faciliter la signalisation compensatoire qui conduit à l'activation du 2210010N04Rik par des voies non canoniques. Ces inhibiteurs pourraient modifier les équilibres de signalisation pour favoriser les voies qui activent le 2210010N04Rik, soit en le libérant d'une inhibition compétitive, soit en permettant une interaction avec des cascades de signalisation parallèles. Le chlorure de zinc, en modulant les canaux ioniques et les récepteurs, pourrait également entraîner des modifications de la signalisation cellulaire favorables à l'activation du 2210010N04Rik. Enfin, le Dibutyryl-cAMP, en tant qu'analogue synthétique de l'AMPc, peut traverser les membranes cellulaires et activer directement les voies dépendantes de l'AMPc, renforçant ainsi l'activation du 2210010N04Rik par l'intermédiaire d'éléments sensibles à l'AMPc.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutylméthylxanthine (IBMX) est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, enzymes responsables de la dégradation de l'AMPc. En empêchant la dégradation de l'AMPc, l'IBMX augmente indirectement l'activité de la PKA, ce qui pourrait entraîner une augmentation de la phosphorylation et de l'activation de 2210010N04Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC) qui participe à une multitude de processus cellulaires. L'activation de la PKC peut entraîner des événements de signalisation en aval qui renforcent l'activité fonctionnelle du 2210010N04Rik par phosphorylation. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les concentrations de calcium intracellulaire. L'augmentation des niveaux de calcium peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium, qui peuvent alors phosphoryler 2210010N04Rik ou des protéines associées, renforçant ainsi son activité. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un autre ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, de façon similaire à l'Ionomycine. Cette élévation du calcium peut activer la calmoduline et les kinases dépendantes de la calmoduline, ce qui pourrait entraîner une augmentation de l'activité du 2210010N04Rik par le biais d'effets de signalisation en aval. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'épigallocatéchine gallate (EGCG) est connue pour moduler diverses voies de signalisation cellulaire, y compris celles impliquant des kinases. En inhibant certaines kinases, l'EGCG pourrait réduire la régulation négative ou la concurrence, ce qui pourrait renforcer les voies de signalisation qui activent 2210010N04Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui modifie la dynamique de la voie PI3K/AKT/mTOR. En inhibant PI3K, il pourrait indirectement influencer les voies qui conduisent à l'activation de 2210010N04Rik, peut-être par le biais de changements dans les schémas de phosphorylation des protéines en aval. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui agit en amont de l'ERK dans la voie de la MAPK. L'inhibition de la MEK pourrait conduire à l'activation compensatoire de voies parallèles, y compris potentiellement celles qui activent 2210010N04Rik par le biais de mécanismes de signalisation alternatifs. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38. En inhibant la MAPK p38, il pourrait entraîner une réorientation de la signalisation vers d'autres voies qui augmentent l'activité du 2210010N04Rik, en éliminant l'inhibition compétitive ou par le biais d'une diaphonie entre les cascades de signalisation. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Le chlorure de zinc peut fonctionner comme une molécule de signalisation et moduler une variété de canaux ioniques et de récepteurs. Les modifications de l'homéostasie ionique cellulaire et de l'activité des récepteurs qui en résultent peuvent indirectement renforcer l'activité du 2210010N04Rik en modifiant les voies de signalisation cellulaires. | ||||||