Le processus d'identification de ces activateurs commence par une approche méticuleuse impliquant un criblage à haut débit (HTS). Au cours de cette phase, de vastes bibliothèques d'entités chimiques sont méticuleusement testées dans des essais cellulaires conçus pour détecter l'augmentation de l'activité du gène. Ces essais sont ingénieusement construits en reliant le promoteur du gène à un système rapporteur, tel que des marqueurs fluorescents ou luminescents, qui peuvent indiquer les niveaux d'expression du gène. Un composé capable d'activer le gène 2010309E21Rik entraîne une augmentation du signal émis par le système rapporteur, ce qui permet de quantifier le degré d'activation. Une fois que les activateurs potentiels ont été identifiés par HTS, ils sont soumis à des essais de validation rigoureux pour vérifier leur spécificité et leur efficacité dans l'activation du gène 2010309E21Rik. La réaction en chaîne de la polymérase quantitative (qPCR) est utilisée pour mesurer les niveaux d'ARNm du gène après interaction avec ces composés chimiques, fournissant ainsi des données quantitatives sur leur influence sur l'expression du gène au niveau transcriptionnel. Une augmentation significative des niveaux d'ARNm après l'application indique une activation transcriptionnelle.
En outre, l'impact de l'activation sur la synthèse des protéines est évalué à l'aide de la technique du Western blot. Cette méthode permet de détecter et de quantifier la protéine codée par le gène 2010309E21Rik. Une augmentation concordante des niveaux d'ARNm et de protéines lors de l'interaction avec un composé est une confirmation irréfutable du rôle de ce composé en tant qu'activateur. Ces méthodes de validation sont non seulement cruciales pour confirmer les résultats de l'étude HTS initiale, mais elles permettent également de comprendre en détail le mécanisme par lequel ces activateurs exercent leur effet sur l'expression du gène.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les concentrations de calcium intracellulaire. Cette élévation du calcium peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium ou d'autres protéines liant le calcium, ce qui pourrait indirectement renforcer l'activité du 2010309E21Rik s'il est dépendant du calcium. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un analogue du diacylglycérol (DAG) qui active la protéine kinase C (PKC). La PKC phosphoryle les protéines cibles, ce qui peut conduire à l'amélioration de l'activité de 2010309E21Rik si elle est régulée par la phosphorylation médiée par la PKC. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque agit en se liant à ses récepteurs nucléaires (RAR et RXR), qui régulent l'expression des gènes. Si 2010309E21Rik est sous le contrôle réglementaire de gènes répondant à l'acide rétinoïque, son activité pourrait être indirectement renforcée. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
L'AMPc dibutyryle est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. Cette activation peut conduire à la phosphorylation des protéines et potentiellement renforcer l'activité de 2010309E21Rik s'il s'agit d'un substrat de la PKA. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour inhiber certaines protéines kinases. Si 2010309E21Rik est régulé négativement par une kinase inhibée par l'EGCG, son activité pourrait être indirectement renforcée par la réduction de la phosphorylation inhibitrice. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le S1P active les récepteurs du S1P, qui peuvent déclencher des cascades de signalisation intracellulaire, y compris la voie PI3K/Akt. Si l'activité de 2010309E21Rik est renforcée par la signalisation PI3K/Akt, le S1P pourrait indirectement augmenter son activité. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. Si le 2010309E21Rik fait partie d'une cascade de signalisation régulée négativement par l'activité de la PI3K, l'inhibition par le LY294002 pourrait supprimer cette régulation négative et renforcer l'activité du 2010309E21Rik. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
L'oligomycine inhibe l'ATP synthase, ce qui entraîne une augmentation de l'ADP intracellulaire. Si le 2010309E21Rik nécessite de l'ADP ou est régulé par des capteurs de l'état énergétique cellulaire, l'oligomycine pourrait renforcer indirectement l'activité du 2010309E21Rik. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Le chlorure de zinc peut moduler l'activité de diverses protéines à doigt de zinc et de métalloenzymes. Si 2010309E21Rik possède un domaine de liaison au zinc ou est régulé par des protéines sensibles au zinc, ZnCl2 pourrait augmenter son activité. | ||||||
NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $56.00 $186.00 $296.00 $655.00 $2550.00 $3500.00 $10500.00 | 4 | |
Le NAD+ est un coenzyme impliqué dans les réactions d'oxydoréduction. Si la protéine 2010309E21Rik fait partie de voies régulées par le rapport NAD+/NADH ou si elle a une activité ADP-ribosyltransférase, le NAD+ pourrait renforcer son activité. | ||||||