2010305A19Rik Activateurs
Les activateurs 2010305A19Rik courants comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, l'Ionomycine CAS 56092-82-1 et l'A23187 CAS 52665-69-7.
Les activateurs de DDX58 englobent une gamme variée de composés chimiques qui, sans améliorer directement la transcription ou la traduction de DDX58, modulent les voies cellulaires qui entraînent une augmentation de l'activité de la protéine DDX58. Le poly(I:C) et l'ARN 5'-triphosphate sont deux de ces composés, le premier étant un analogue synthétique de l'ARNdb et le second un motif d'ARN viral naturel, qui se lient tous deux directement à la protéine DDX58. La classification des composés en tant qu'activateurs du gène 2010305A19Rik fait référence à un groupe de produits chimiques spécifiquement identifiés pour leur capacité à augmenter l'expression du gène 2010305A19Rik. L'identification de ces activateurs commence généralement par un processus de criblage à haut débit (HTS), qui consiste à tester de vastes bibliothèques de composés chimiques pour trouver ceux qui peuvent renforcer l'activité du gène. Ce gène, codé dans le génome de la souris, peut jouer un rôle dans divers processus cellulaires, et il est essentiel de comprendre comment contrôler son expression pour élucider sa fonction. Au cours du criblage, les composés sont introduits dans des lignées cellulaires conçues pour rendre compte de l'activité du gène 2010305A19Rik, souvent au moyen d'un système rapporteur luminescent ou fluorescent. Les composés capables d'activer le gène entraînent une augmentation du signal du rapporteur, qui est mesuré à l'aide d'instruments de détection appropriés. Ceux qui entraînent une augmentation significative du signal sont considérés comme des succès et sont sélectionnés pour une validation ultérieure. Une augmentation des niveaux d'ARNm observée par qPCR est une indication forte de l'activation du gène au niveau transcriptionnel. En outre, pour déterminer si l'augmentation de l'ARNm se traduit par une production accrue de protéines, on a recours à la technique du Western blot. Cette technique permet de détecter et de quantifier le produit protéique du gène 2010305A19Rik, ce qui prouve que l'effet d'activation du composé s'étend à l'expression des protéines.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans diverses cascades de signalisation. L'activation de la PKC peut entraîner la phosphorylation de 2010305A19Rik, augmentant potentiellement son activité dans sa voie. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate interagit avec ses récepteurs couplés aux protéines G, ce qui entraîne des événements de signalisation intracellulaire. Cela peut activer des kinases en aval qui peuvent phosphoryler 2010305A19Rik, augmentant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant les protéines kinases dépendantes du calcium. Ces kinases peuvent ensuite activer 2010305A19Rik par phosphorylation. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un autre ionophore calcique qui élève le Ca2+ intracellulaire, ce qui peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium et de la calmoduline. Ces kinases peuvent phosphoryler et potentiellement augmenter l'activité de 2010305A19Rik. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, qui empêche la dégradation de l'AMPc et du GMPc. Des niveaux élevés de ces nucléotides cycliques pourraient conduire à l'activation de kinases qui renforcent l'activité de 2010305A19Rik. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
FTY720 est un modulateur du récepteur de la sphingosine-1-phosphate, qui peut conduire à l'activation de kinases en aval. Ces kinases activées peuvent phosphoryler et augmenter l'activité de 2010305A19Rik. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un polyphénol qui peut inhiber certaines protéines kinases, réduisant potentiellement les influences régulatrices négatives sur 2010305A19Rik, améliorant ainsi son activité en levant l'inhibition. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui peut modifier les voies de signalisation en aval. En inhibant PI3K, il peut réduire les signaux inhibiteurs, renforçant indirectement l'activation de 2010305A19Rik à travers les cascades de kinases. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. En inhibant p38, il pourrait déplacer l'équilibre de la signalisation cellulaire vers des voies qui activent 2010305A19Rik, renforçant ainsi indirectement son activité. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut conduire à une réduction de l'inhibition compétitive des kinases qui pourraient activer 2010305A19Rik, augmentant potentiellement l'activité fonctionnelle de la protéine par phosphorylation. | ||||||