1810055G02Rik Activateurs

Les activateurs 1810055G02Rik courants comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5 et le Fluorure de sodium CAS 7681-49-4.

Les activateurs de 1810055G02Rik fonctionnent par le biais d'une variété de mécanismes biochimiques, chacun contribuant à l'amélioration de l'activité de la protéine. Des composés tels que la forskoline et l'IBMX augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc, activant ensuite la PKA, qui peut phosphoryler et donc renforcer l'activité du 1810055G02Rik s'il fait partie de la voie de signalisation de l'AMPc. L'activation directe de la PKC par la PMA pourrait également entraîner la phosphorylation du 1810055G02Rik, en supposant qu'il s'agisse d'un substrat ou d'une partie d'une cascade de signalisation régulée par la PKC. Les activateurs du gène 1810055G02Rik sont une catégorie de produits chimiques qui ciblent et activent le gène 1810055G02Rik, un gène impliqué dans diverses voies cellulaires au sein du génome de la souris. La découverte de ces activateurs commence généralement par des criblages à grande échelle, qui évaluent la capacité de nombreux composés à moduler l'expression des gènes. Dans ces criblages, un système d'essai rapporteur est intégré, où le promoteur du gène 1810055G02Rik est lié à un rapporteur tel que la luciférase. Cette enzyme, lorsqu'elle est exprimée, catalyse une réaction qui émet de la lumière, laquelle est ensuite quantifiée. Les composés qui favorisent une augmentation de la luminescence indiquent une activation réussie du promoteur du gène. Ces composés sont ensuite sélectionnés pour être validés en tant qu'activateurs. Une fois ces candidats activateurs isolés, la validation ultérieure fait appel à un ensemble de techniques sophistiquées. L'une de ces techniques est la PCR quantitative (qPCR), qui mesure l'abondance des transcrits d'ARNm du gène 1810055G02Rik après interaction avec ces composés. Une augmentation significative des niveaux d'ARNm, telle que déterminée par la qPCR, suggère que la transcription du gène est activée par les composés en question. Pour compléter les résultats de la qPCR, une analyse par Western blot est effectuée pour examiner si les niveaux élevés d'ARNm se reflètent au niveau des protéines. L'analyse par Western blot peut fournir des informations sur l'expression et la stabilité de la protéine, ainsi que sur toute modification résultant de l'interaction avec l'activateur.