1810037I17Rik Activateurs

Les activateurs 1810037I17Rik courants comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5, le PMA CAS 16561-29-8 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.

Les activateurs du 1810037I17Rik sont un groupe spécialisé de composés chimiques qui agissent sur diverses voies de signalisation pour améliorer l'activité du 1810037I17Rik. La forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, renforce indirectement l'activité du 1810037I17Rik par l'activation de la PKA, qui peut phosphoryler et donc activer le 1810037I17Rik lui-même ou des protéines régulatrices associées. Parallèlement, l'IBMX augmente l'AMPc en inhibant sa dégradation, ce qui favorise aussi indirectement l'activité du 1810037I17Rik. En outre, l'épigallocatéchine gallate et la génistéine servent d'inhibiteurs de kinases, ce qui pourrait libérer le 1810037I17Rik de la phosphorylation inhibitrice ou moduler les voies de signalisation régulées par les kinases qui interagissent avec le 1810037I17Rik. Le PMA, par l'activation de la PKC, et l'U0126, par l'inhibition de MEK1/2, offrent des voies supplémentaires pour renforcer l'activité du 1810037I17Rik, soit par phosphorylation directe, soit par modification de l'état de phosphorylation des protéines au sein de la voie MAPK. Ce gène particulier est pertinent pour la fonction et la régulation de certains processus cellulaires chez la souris. Au cours de ce criblage, le promoteur du gène 1810037I17Rik est généralement lié à un gène rapporteur, tel que la luciférase, afin de créer un système d'essai rapporteur. Ce système est conçu pour émettre un signal lumineux mesurable lorsque le promoteur est activé. Les composés qui déclenchent une augmentation significative de la luminescence indiquent une interaction avec le promoteur, entraînant l'activation du gène. Ces composés sont alors considérés comme des candidats pour les activateurs 1810037I17Rik et sont soumis à une validation supplémentaire pour confirmer leur activité. La PCR quantitative (qPCR) est utilisée pour mesurer les niveaux d'ARNm du gène 1810037I17Rik après l'application des composés, fournissant ainsi une évaluation directe de l'expression du gène. Cette technique quantifie les niveaux d'expression pour confirmer que l'ARNm est produit à des niveaux élevés lors de l'interaction avec le composé. Une analyse par Western blot est ensuite réalisée pour déterminer si l'augmentation de l'ARNm correspond à une augmentation de la production de la protéine correspondante.