Les inhibiteurs chimiques du 1810022C23Rik peuvent interférer avec la fonction de la protéine par diverses voies moléculaires. La wortmannine et le LY294002 sont des inhibiteurs de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) qui peuvent empêcher la phosphorylation et l'activation de l'Akt, une kinase en aval de la PI3K. Cela peut conduire à l'inhibition du 1810022C23Rik si sa fonctionnalité est dépendante de l'Akt. De même, le PD98059 et l'U0126 peuvent inhiber la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK1/2), qui est en amont des kinases régulées par le signal extracellulaire (ERK1/2). En entravant la voie MEK-ERK, ces composés peuvent inhiber la fonction du 1810022C23Rik s'il est régulé par cette voie. Le SB203580, en inhibant sélectivement la MAP kinase p38, peut perturber les voies de réponse au stress susceptibles d'entraver la fonctionnalité du 1810022C23Rik. SP600125, en tant qu'inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), peut inhiber les voies de signalisation qui contrôlent les protéines fonctionnellement liées au 1810022C23Rik, conduisant à son inhibition.
En outre, le dasatinib, un inhibiteur de kinases de la famille Src, et l'imatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase, peuvent également inhiber la fonction du 1810022C23Rik en ciblant les kinases qui régulent son activité. En inhibant les kinases Src, le dasatinib peut supprimer l'activité fonctionnelle du 1810022C23Rik. L'imatinib, qui cible Bcr-Abl, c-Kit et PDGFR, peut réaliser une inhibition similaire si le 1810022C23Rik est régulé par ces kinases. La rapamycine inhibe la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), ce qui pourrait conduire à l'inhibition du 1810022C23Rik s'il est en aval de la signalisation mTOR. Enfin, les inhibiteurs multikinases tels que le sorafénib et le sunitinib peuvent inhiber la fonction du 1810022C23Rik en ciblant diverses kinases impliquées dans les mécanismes de signalisation cellulaire qui régulent des protéines telles que le 1810022C23Rik. Le sorafénib agit sur les kinases Raf, le VEGFR et le PDGFR, tandis que le sunitinib cible le VEGFR, le PDGFR et d'autres tyrosines kinases. Chacun de ces inhibiteurs peut entraver la signalisation nécessaire à la fonctionnalité du 1810022C23Rik, inhibant ainsi l'activité de la protéine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine inhibe les phosphoinositide 3-kinases (PI3K), qui sont impliquées dans diverses voies de signalisation, notamment celles qui régulent les fonctions des protéines similaires à la 1810022C23Rik. L'inhibition des PI3K entraîne une diminution de la signalisation Akt, qui peut supprimer l'activation des protéines en aval qui sont fonctionnellement similaires au 1810022C23Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K qui empêche la phosphorylation d'Akt. Ce faisant, il perturbe la voie PI3K/Akt, qui est nécessaire à la pleine fonctionnalité de protéines telles que 1810022C23Rik. Il en résulte une inhibition fonctionnelle de l'activité de la protéine. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par un agent mitogène (MEK), qui agit en amont des kinases régulées par le signal extracellulaire (ERK1/2). En inhibant la MEK, le PD98059 empêche indirectement l'activation de la voie ERK, ce qui pourrait réduire l'activité de protéines telles que 1810022C23Rik qui sont régulées par cette voie. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 fonctionne de façon similaire au PD98059 en inhibant sélectivement MEK1 et MEK2, qui sont essentiels à l'activation de la voie ERK. La suppression de cette voie peut conduire à l'inhibition fonctionnelle des protéines, y compris 1810022C23Rik, dont l'activité repose sur la signalisation ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38, qui est impliquée dans la réponse au stress et la production de cytokines. En ciblant la MAP kinase p38, le SB203580 peut inhiber les voies de signalisation qui contribuent à l'activité fonctionnelle de protéines comme la 1810022C23Rik, inhibant ainsi la fonction de la protéine. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui influence divers processus cellulaires, notamment l'apoptose et la prolifération. L'inhibition de la JNK peut perturber les voies de signalisation qui peuvent être impliquées dans le contrôle des protéines similaires à 1810022C23Rik, ce qui entraîne leur inhibition fonctionnelle. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de kinases de la famille Src. Les kinases Src sont impliquées dans de multiples voies de signalisation qui régulent diverses fonctions cellulaires, y compris celles liées à l'activité du 1810022C23Rik. En inhibant les kinases Src, le Dasatinib peut conduire à l'inhibition fonctionnelle des protéines apparentées, dont le 1810022C23Rik. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible Bcr-Abl, c-Kit et PDGFR. Les protéines comme 1810022C23Rik, qui peuvent être régulées par ces kinases, subiront une inhibition fonctionnelle suite à l'action de l'Imatinib sur ces cibles. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), un régulateur central de la croissance et de la prolifération cellulaires. L'inhibition de mTOR peut conduire à l'inhibition fonctionnelle des protéines en aval qui sont régulées par les voies de signalisation de mTOR, incluant potentiellement des protéines similaires à 1810022C23Rik. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur multikinase qui cible les kinases Raf, le VEGFR et le PDGFR. En inhibant ces kinases, le sorafénib perturbe les voies de signalisation qui régulent la prolifération cellulaire, l'angiogenèse et l'apoptose, ce qui peut entraîner l'inhibition fonctionnelle de protéines comme 1810022C23Rik qui sont régulées par ces voies. | ||||||