Les inhibiteurs chimiques de 1810015C04Rik peuvent influencer son activité par divers mécanismes moléculaires. Le LY294002 et la Wortmannine ciblent tous deux les phosphoinositide 3-kinases (PI3K), composants essentiels de la voie de signalisation PI3K/AKT. En inhibant les PI3K, le LY294002 empêche la phosphorylation de l'AKT, bloquant ainsi les processus de signalisation en aval des PI3K et stoppant l'activation de 1810015C04Rik. La wortmannine, quant à elle, se lie de manière irréversible au site catalytique de la PI3K, ce qui entraîne une inhibition plus permanente de cette kinase et des effets ultérieurs sur le 1810015C04Rik. Ces inhibiteurs démontrent comment l'interruption de l'activité de la kinase peut avoir un impact sur la fonction des protéines qui sont en aval dans la cascade de signalisation.
Plus loin dans les voies de signalisation, U0126 et PD98059 sont des inhibiteurs sélectifs de MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. Ces composés empêchent l'activation de la MEK, stoppant ainsi la phosphorylation et l'activation subséquente de l'ERK. Comme ERK est en aval de MEK, son inhibition peut avoir un effet direct sur l'activité de 1810015C04Rik, en supposant qu'il fait partie de la voie MAPK/ERK. De la même manière, le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38, une autre molécule importante du réseau de signalisation des kinases. En inhibant la p38, le SB203580 peut empêcher l'activation des protéines régulées par la signalisation de la MAP kinase p38, ce qui a un impact sur la fonction de 1810015C04Rik s'il est impliqué dans cette voie. SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal kinase (JNK), affectant potentiellement la fonction de 1810015C04Rik si la signalisation médiée par JNK la régule. Par ailleurs, PP2 cible spécifiquement les tyrosine kinases de la famille Src, qui sont des régulateurs en amont de nombreuses voies de signalisation, ce qui suggère que l'inhibition de ces kinases par PP2 peut conduire à la réduction de l'activité du 1810015C04Rik.
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