Les inhibiteurs de 1700120B22Rik représentent une classe de composés chimiques qui peuvent être utilisés comme outils précieux dans la recherche moléculaire et cellulaire pour étudier le rôle et les fonctions de la protéine codée par le gène 1700120B22Rik. Ces inhibiteurs sont développés pour servir d'instruments essentiels pour sonder les processus biochimiques et cellulaires associés à cette protéine spécifique. Les chercheurs utilisent ces composés dans le but de moduler l'activité de la protéine dans des environnements de laboratoire contrôlés, ce qui permet de mieux comprendre ses fonctions et ses interactions dans le contexte cellulaire.
Ces inhibiteurs peuvent être regroupés en fonction de leurs divers mécanismes d'action, ciblant des voies de signalisation ou des processus cellulaires spécifiques pouvant impliquer 1700120B22Rik. Par exemple, certains inhibiteurs peuvent agir en perturbant des kinases clés dans des voies cruciales, ce qui a un impact indirect sur la fonction de la protéine en modifiant les événements de signalisation en aval. D'autres peuvent influencer les modifications épigénétiques ou la structure de la chromatine, affectant potentiellement l'expression des gènes et influençant indirectement le rôle de la protéine dans les processus cellulaires. Ces inhibiteurs permettent aux scientifiques d'étudier comment les changements dans l'activité de 1700120B22Rik affectent les réponses cellulaires, les interactions protéine-protéine et la régulation des gènes. En utilisant une gamme variée de composés chimiques, les chercheurs peuvent obtenir des informations précieuses sur la biologie complexe de 1700120B22Rik et ses contributions aux fonctions cellulaires sans nécessairement considérer leur utilité au-delà du domaine de la recherche scientifique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur bien connu qui cible mTOR (mechanistic target of rapamycin), un régulateur central de la croissance et de la prolifération cellulaires. En se liant à mTOR, la rapamycine perturbe son activité kinase, en inhibant spécifiquement le complexe mTORC1. Cette perturbation peut conduire à la régulation à la baisse de processus tels que la synthèse des protéines et la progression du cycle cellulaire, affectant indirectement la fonction des protéines au sein de la cellule. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant qui affecte les voies de signalisation de la croissance et de la survie cellulaires en ciblant la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). Elle se lie de façon covalente au site actif de la PI3K, altérant sa fonction et perturbant les cascades de signalisation en aval. Cette interférence avec la signalisation médiée par PI3K peut indirectement influencer les réponses cellulaires et les interactions protéiques. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre. Elle produit ses effets inhibiteurs en entrant en compétition avec l'ATP pour se lier au domaine catalytique des protéines kinases. Par conséquent, la staurosporine peut affecter de multiples voies de signalisation et processus cellulaires en supprimant la phosphorylation de diverses protéines cibles, ce qui a un impact indirect sur les fonctions cellulaires. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur qui cible le PI3K, influençant ainsi diverses voies de signalisation. En bloquant l'activité de PI3K, le LY294002 perturbe les événements en aval liés à la croissance, à la prolifération et à la survie des cellules. Cette modulation indirecte des processus cellulaires peut affecter les interactions et les fonctions de nombreuses protéines au sein de la cellule. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38, qui joue un rôle dans les réponses au stress. Ce composé se lie à la poche de liaison de l'ATP de la MAP kinase p38, inhibant ainsi son activation. Les conséquences en aval comprennent la modulation des interactions protéiques et des voies de signalisation liées aux réponses au stress et à l'inflammation. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 inhibe la MEK (protéine kinase activée par un agent pathogène), un activateur en amont de l'ERK (signal extracellulaire régulé par une kinase) dans la voie MAPK. En bloquant l'activité de la MEK, le PD98059 influence indirectement la phosphorylation de l'ERK et les événements de signalisation en aval, ce qui peut avoir un impact sur les fonctions des protéines et les réponses cellulaires. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK (c-Jun N-terminal kinase), qui influence l'apoptose et la différenciation cellulaire. Ce composé entre en compétition avec l'ATP pour se lier à la JNK, inhibant ainsi son activité kinase. Ce faisant, SP600125 peut indirectement affecter les processus cellulaires, les interactions protéiques et l'expression des gènes liés à la signalisation JNK. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine agit sur la méthylation de l'ADN, ce qui a un impact sur l'expression des gènes. Elle s'incorpore à l'ADN pendant la réplication, ce qui entraîne une déméthylation de l'ADN. Cette altération des schémas de méthylation de l'ADN peut influencer indirectement l'expression des gènes et des protéines associés à diverses fonctions et voies cellulaires. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase, qui affecte la structure de la chromatine et l'expression des gènes. En inhibant les histones désacétylases, elle entraîne une hyperacétylation des histones, modifiant l'accessibilité de la chromatine et la transcription des gènes. Cette modulation indirecte peut influencer l'expression des protéines et les processus cellulaires régis par la régulation des gènes. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La cyclopamine est connue pour son inhibition de la voie de signalisation Hedgehog. Elle cible la protéine Smoothened, perturbant ainsi les événements de signalisation Hedgehog en aval. Par conséquent, la cyclopamine peut affecter indirectement les réponses cellulaires et les interactions protéiques liées aux processus contrôlés par la voie Hedgehog. | ||||||