Inhibiteurs 1700113H08Rik
Les inhibiteurs courants du 1700113H08Rik comprennent, sans s'y limiter, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 et SP600125 CAS 129-56-6.
Les inhibiteurs de 1700113H08Rik représentent une classe spécialisée de composés chimiques visant à moduler l'activité de la protéine 1700113H08Rik, qui est un produit génique identifié dans des modèles murins et associé à divers processus cellulaires. La fonction précise de la protéine 1700113H08Rik est encore à l'étude, mais on pense qu'elle est impliquée dans la régulation de certains aspects de l'expression génétique, des interactions protéiques ou des voies de signalisation cellulaires. Les inhibiteurs ciblant la protéine 1700113H08Rik sont conçus pour se lier spécifiquement à cette protéine, perturbant ainsi sa fonction normale et permettant aux chercheurs d'étudier son rôle dans les mécanismes cellulaires. Ces inhibiteurs peuvent interférer avec les interactions protéine-protéine, l'activité enzymatique ou d'autres fonctions moléculaires associées à la protéine 1700113H08Rik, fournissant ainsi un outil pour explorer sa signification biologique.
Le développement des inhibiteurs de 1700113H08Rik implique une combinaison de techniques, y compris la bio-informatique, la modélisation moléculaire et les essais biochimiques. Les premiers efforts se concentrent sur la caractérisation de la structure de la protéine 1700113H08Rik, en utilisant des méthodes telles que la cristallographie aux rayons X ou la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) pour déterminer sa configuration tridimensionnelle. Ces informations structurelles sont essentielles pour identifier les sites de liaison potentiels où les inhibiteurs peuvent interagir avec la protéine. Une fois ces sites identifiés, des méthodes informatiques sont employées pour concevoir ou cribler des composés chimiques qui s'insèrent dans ces poches de liaison, bloquant ou modifiant efficacement l'activité de la protéine. Ces inhibiteurs candidats sont ensuite synthétisés et testés in vitro afin d'évaluer leur spécificité, leur affinité de liaison et leur impact sur la fonction de 1700113H08Rik. Grâce à des cycles itératifs de conception, de synthèse et de test, les chercheurs peuvent optimiser ces inhibiteurs, en affinant leurs structures chimiques pour améliorer leur efficacité. L'étude des inhibiteurs de 1700113H08Rik permet non seulement de mieux comprendre les fonctions spécifiques de cette protéine, mais contribue également à une compréhension plus large des voies moléculaires qu'elle peut influencer dans des contextes cellulaires.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui sont impliquées dans diverses voies de signalisation, notamment celles qui régulent la croissance et la survie des cellules. En inhibant les PI3K, la Wortmannine pourrait entraîner une réduction de la signalisation Akt, une voie que le 1700113H08Rik pourrait influencer, ce qui entraînerait une inhibition fonctionnelle du rôle de cette protéine dans les mécanismes de prolifération et de survie cellulaires. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de la PI3K, similaire à la Wortmannine. Il réduit la phosphorylation de l'Akt, diminuant la signalisation en aval qui peut impliquer 1700113H08Rik, inhibant ainsi fonctionnellement tous ses rôles qui dépendent de l'activité de la voie PI3K/Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe sélectivement la mTOR (cible mammalienne de la rapamycine), qui est en aval de la signalisation PI3K/Akt. Étant donné que la mTOR est impliquée dans la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, l'inhibition de cette kinase pourrait indirectement entraver toutes les fonctions du 1700113H08Rik qui dépendent de l'activité de la mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38. La voie de la MAP kinase p38 est impliquée dans les réponses inflammatoires et le stress, et son inhibition peut modifier les réponses cellulaires dans lesquelles 1700113H08Rik pourrait être impliqué, en particulier si les fonctions de 1700113H08Rik sont sensibles au stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui intervient dans la régulation de l'apoptose et de la prolifération cellulaire. L'inhibition de JNK pourrait conduire à une inhibition fonctionnelle de 1700113H08Rik si son rôle est régulé par la voie de signalisation JNK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui empêche l'activation de la voie ERK/MAPK. Cette voie étant impliquée dans le cycle cellulaire et la croissance, l'inhibition par le PD98059 pourrait supprimer toute fonction de prolifération cellulaire médiée par le 1700113H08Rik via la voie ERK/MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 inhibe également la MEK, bloquant la voie MEK/ERK et affectant potentiellement la régulation du cycle cellulaire. Si 1700113H08Rik est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire par cette voie, l'U0126 inhiberait fonctionnellement ces activités. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Le PP2 est un inhibiteur sélectif des kinases de la famille Src. Les kinases Src sont impliquées dans divers processus cellulaires, notamment la prolifération et la différenciation. L'inhibition par PP2 pourrait réduire l'implication fonctionnelle de 1700113H08Rik si elle est associée à une signalisation médiée par Src. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 inhibe sélectivement le récepteur TGF-beta de type I (ALK5), et si 1700113H08Rik est impliqué dans des voies de signalisation en aval du TGF-beta, ce produit chimique inhiberait fonctionnellement ces rôles en bloquant la signalisation médiée par le TGF-beta. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
Le BIRB 796 est un puissant inhibiteur de la MAPK p38. Si 1700113H08Rik est impliqué dans des voies régulées par p38 MAPK, telles que les réponses au stress ou la production de cytokines, son rôle fonctionnel serait inhibé par l'action du BIRB 796 sur cette kinase. | ||||||