Les inhibiteurs de 1700110M21Rik représentent une classe de composés chimiques conçus pour interagir sélectivement avec la protéine codée par le gène 1700110M21Rik, également connue sous le nom de PRR30, et pour en inhiber l'activité. Cette protéine, comme beaucoup d'autres dans l'environnement cellulaire, joue un rôle dans diverses voies biochimiques, et son inhibition pourrait avoir une série d'effets biochimiques. Les inhibiteurs de cette classe se caractérisent par leurs structures moléculaires spécifiques, qui sont conçues pour s'insérer dans les sites actifs ou de liaison de la protéine PRR30, l'empêchant ainsi de remplir sa fonction normale. La conception de ces inhibiteurs implique souvent une compréhension détaillée de la structure de la protéine, en particulier de la configuration de son site actif, afin de garantir un degré élevé de spécificité et d'efficacité.
Le développement et l'étude des inhibiteurs 1700110M21Rik englobent un vaste domaine de la recherche biochimique et moléculaire. Ils impliquent une approche multidisciplinaire, combinant des éléments de biochimie, de biologie moléculaire, de modélisation informatique et de synthèse chimique. La phase initiale implique généralement l'utilisation d'outils informatiques pour modéliser l'interaction entre les inhibiteurs potentiels et la protéine PRR30. Cette approche in silico est cruciale pour prédire comment différentes structures chimiques peuvent interagir avec la protéine et pour guider la synthèse chimique ultérieure. Une fois les inhibiteurs potentiels identifiés grâce aux modèles informatiques, ils sont synthétisés et soumis à une série d'essais biochimiques. Ces essais sont conçus pour tester l'efficacité et la spécificité des inhibiteurs dans divers systèmes in vitro et in vivo. Le processus nécessite souvent des séries itératives de tests et de modifications afin d'optimiser les interactions des inhibiteurs avec la protéine PRR30. Cette recherche se concentre uniquement sur la compréhension des interactions biochimiques et moléculaires entre les inhibiteurs et la protéine PRR30, ce qui permet de mieux comprendre les principes fondamentaux des interactions protéine-inhibiteur et les mécanismes moléculaires par lesquels ces inhibiteurs exercent leurs effets au niveau cellulaire.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR, affecte la croissance et la prolifération des cellules. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase, impactant l'expression des gènes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K, joue un rôle dans diverses voies de signalisation. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la p38 MAP kinase, impliqué dans les réponses inflammatoires. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de JNK, qui fait partie de la voie des MAP kinases. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, qui a un impact sur la régulation épigénétique. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur de PI3K, affectant diverses voies de signalisation cellulaires. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de l'ERK, qui fait partie de la voie MAPK. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inhibe la voie de signalisation Hedgehog. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome, affecte les voies de dégradation des protéines. | ||||||