1700022I11Rik Activateurs
Les activateurs communs 1700022I11Rik comprennent, sans s'y limiter, la Forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 et le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5.
Les activateurs 1700022I11Rik sont un groupe d'agents chimiques identifiés par leur rôle dans la promotion de l'activité du gène 1700022I11Rik dans le génome de la souris. La protéine ou l'ARN produit par ce gène est essentiel pour certains processus cellulaires, et l'augmentation de son expression peut influencer les voies biologiques auxquelles il participe. La découverte de ces activateurs commence généralement par un criblage à haut débit, un processus qui consiste à tester une vaste bibliothèque de produits chimiques pour trouver ceux qui peuvent renforcer l'activité du gène. Ce processus utilise souvent un test de gène rapporteur, dans lequel le promoteur du 1700022I11Rik est lié à un gène rapporteur luciférase. L'activation par un composé entraîne une augmentation de l'expression de la luciférase, mesurable par un signal luminescent. Les composés qui provoquent une augmentation de ce signal sont considérés comme des candidats activateurs du 1700022I11Rik et sont sélectionnés pour une validation plus poussée. Après la sélection, les candidats activateurs sont soumis à une batterie de tests de confirmation pour s'assurer que l'augmentation de la luminescence correspond à une augmentation réelle de l'activité du gène 1700022I11Rik. La PCR quantitative (qPCR) est une technique essentielle dans cette phase, car elle permet de quantifier les niveaux d'ARNm du 1700022I11Rik. En complément de la qPCR, le Western blotting est utilisé pour détecter et quantifier la protéine traduite à partir de l'ARNm. Cette étape confirme que l'augmentation observée de l'ARNm entraîne une synthèse proportionnelle de la protéine et permet également de déterminer si l'activateur affecte la stabilité de la protéine ou entraîne des modifications post-traductionnelles. L'ensemble de ces méthodes fournit une évaluation quantitative et qualitative de l'influence de l'activateur sur les niveaux d'expression des gènes et des protéines, ce qui permet de comprendre l'effet de l'activateur sur le 1700022I11Rik.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA active la protéine kinase C (PKC), qui phosphoryle un large éventail de cibles cellulaires. Si l'homologue de C9orf131 est régulé par la phosphorylation médiée par la PKC, le PMA pourrait renforcer son activité fonctionnelle. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant potentiellement les protéines kinases et phosphatases dépendantes du calcium, ce qui pourrait modifier l'homologue C9orf131 s'il est sensible à la signalisation calcique. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate interagit avec ses récepteurs pour activer les voies de signalisation intracellulaires, y compris celles médiées par PI3K/Akt. Si l'homologue de C9orf131 est un effecteur en aval de cette voie, son activité pourrait être indirectement renforcée par cette signalisation. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inhibe une série de kinases et il a été démontré qu'il avait des effets sur la voie MAPK. Si l'homologue de C9orf131 est en aval de cette voie, l'EGCG pourrait indirectement renforcer son activité en modulant cette voie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui module la voie de signalisation PI3K/Akt. Si l'homologue de C9orf131 fonctionne en aval de PI3K/Akt et est régulé négativement par celui-ci, l'inhibition par le LY294002 pourrait soulager cette régulation négative et renforcer l'activité de l'homologue de C9orf131. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui pourrait modifier l'équilibre de la signalisation MAPK. Si l'homologue de C9orf131 est impliqué dans une branche de signalisation régulée par la MAPK p38, alors l'inhibition par le SB203580 pourrait indirectement renforcer l'activité de l'homologue de C9orf131 en modulant la voie. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K, qui affecte la voie PI3K/Akt. Comme le LY294002, si l'homologue de C9orf131 est régulé négativement par PI3K/Akt, la wortmannine pourrait renforcer l'activité de l'homologue de C9orf131 en inhibant cette régulation négative. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. Si l'homologue de C9orf131 est sensible au calcium, cela pourrait conduire à son activation. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore de calcium, comme l'ionomycine, et il augmente la concentration de calcium intracellulaire. Si l'homologue de C9orf131 est régulé par des mécanismes dépendant du calcium, l'A23187 pourrait renforcer son activité. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre. S'il existe des kinases qui régulent négativement l'homologue de C9orf131, l'inhibition par la staurosporine pourrait lever cette régulation et ainsi renforcer l'activité de l'homologue de C9orf131. | ||||||