1700021F05Rik Activateurs
Les activateurs 1700021F05Rik courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine CAS 56092-82-1 et le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.
Les activateurs 1700021F05Rik sont un ensemble d'entités chimiques qui peuvent augmenter indirectement l'activité fonctionnelle de la protéine en influençant diverses voies de signalisation intracellulaires. La forskoline sert à augmenter les niveaux intracellulaires d'AMPc, conduisant à l'activation de la PKA, qui peut phosphoryler et donc influencer l'activité des substrats dans les cascades de signalisation auxquelles le 1700021F05Rik participe. La génistéine, par son action en tant qu'inhibiteur de tyrosine kinase, pourrait diminuer les processus de signalisation compétitifs, améliorant potentiellement l'activité des voies auxquelles le 1700021F05Rik est associé. La signalisation lipidique est influencée par la sphingosine-1-phosphate, qui pourrait influencer positivement l'activation des cascades de signalisation pertinentes pour la fonction du 1700021F05Rik. En outre, la thapsigargin, en inhibant le SERCA, augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant potentiellement les voies dépendantes du calcium qui interagissent avec celles impliquant le 1700021F05Rik.
La modulation de l'activité kinase par des composés tels que le PMA, le LY294002, la Wortmannine et le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) joue également un rôle essentiel dans l'activation indirecte du 1700021F05Rik. Le PMA, en tant qu'activateur de la PKC, pourrait potentialiser la phosphorylation des protéines dans les voies liées au 1700021F05Rik, tandis que les inhibiteurs de la PI3K LY294002 et Wortmannin pourraient modifier la dynamique des signaux d'une manière qui favorise ceux qui impliquent le 1700021F05Rik. L'inhibiteur de MEK1/2 U0126 et l'inhibiteur de la MAP kinase p38 SB203580 pourraient également rediriger le trafic de signalisation vers les voies 1700021F05Rik en limitant la phosphorylation des substrats concurrents. L'A23187, un ionophore calcique, pourrait renforcer l'activité du 1700021F05Rik en régulant à la hausse les mécanismes de signalisation dépendant du calcium. De plus, la Staurosporine, malgré son large profil d'inhibition des kinases, pourrait conduire à une activation sélective des voies du 1700021F05Rik en atténuant la suppression exercée par certaines kinases. Collectivement, ces activateurs, par le biais d'interactions biochimiques ciblées, facilitent le renforcement de l'activité fonctionnelle du 1700021F05Rik sans augmenter directement son expression ou nécessiter une activation directe de la protéine elle-même.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutylméthylxanthine (IBMX) inhibe les phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc et de GMPc dans les cellules. Cela potentialiserait l'activation de la PKA ou de la PKG, qui pourrait alors phosphoryler la protéine 1700021F05Rik ou les protéines associées, renforçant ainsi son activité indirectement par le biais de ces cascades de signalisation. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut conduire à la phosphorylation des protéines en aval. Si la protéine 1700021F05Rik est un substrat de la PKC ou fait partie d'une voie modulée par la PKC, le PMA peut indirectement renforcer son activité fonctionnelle. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant potentiellement les kinases dépendantes du calcium telles que la kinase dépendante de la calmoduline (CaMK). Si la protéine 1700021F05Rik est régulée par la signalisation calcique ou la CaMK, l'ionomycine peut renforcer son activité. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate (S1P) se lie aux récepteurs S1P, qui sont couplés aux voies de signalisation des protéines G, et les active. Cela peut conduire à l'activation en aval des voies MAPK, PI3K/Akt et PLC. Si l'activité de la protéine 1700021F05Rik est modulée par l'une de ces voies, le S1P peut servir d'activateur indirect. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inhibe plusieurs protéines kinases, ce qui pourrait entraîner une diminution de la concurrence dans les voies de signalisation de la phosphorylation. Si la protéine 1700021F05Rik est régulée par une kinase qui est inhibée par l'EGCG, cela pourrait entraîner une augmentation relative de la phosphorylation et de l'activation de la protéine 1700021F05Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut entraîner des altérations de la voie PI3K/Akt. Si la protéine 1700021F05Rik est activée par la signalisation PI3K ou les effets en aval de l'Akt, l'inhibition de cette voie peut paradoxalement renforcer l'activité de la protéine 1700021F05Rik en réduisant la rétroaction négative ou en modifiant la dynamique de la voie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. L'inhibition de p38 MAPK peut moduler la réponse au stress cellulaire et peut renforcer l'activité de la protéine 1700021F05Rik si elle est impliquée dans des voies de signalisation parallèles ou si p38 MAPK exerce des effets inhibiteurs sur les voies qui activent la protéine 1700021F05Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, comme l'ionomycine. Cela peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium. Si la protéine 1700021F05Rik réagit aux modifications de la signalisation calcique, l'A23187 peut indirectement renforcer son activité. | ||||||