Les inhibiteurs chimiques du 1700020A23Rik utilisent une série de mécanismes pour entraver son activité, chacun ciblant des voies de signalisation et des fonctions enzymatiques spécifiques. La staurosporine, un puissant inhibiteur de protéine kinase, perturbe la signalisation cellulaire en inhibant les activités kinases essentielles à la phosphorylation, une modification vitale pour l'activation de nombreuses protéines, dont le 1700020A23Rik. De même, la wortmannine et le LY294002, tous deux inhibiteurs de PI3K, bloquent la voie PI3K/Akt, qui est cruciale pour une variété de fonctions cellulaires. En empêchant la phosphorylation des cibles en aval de cette voie, ces inhibiteurs peuvent supprimer l'activité fonctionnelle du 1700020A23Rik. Pour ce faire, ils bloquent la transduction des signaux nécessaires à son activation, ce qui entraîne un état d'inhibition fonctionnelle.
En outre, le Bisindolylmaleimide I cible la protéine kinase C (PKC), empêchant son activité qui peut être essentielle au fonctionnement du 1700020A23Rik. PD98059 et U0126 inhibent spécifiquement MEK1 et MEK1/2, respectivement, qui sont des régulateurs en amont de la voie ERK. Cette inhibition entraîne la suppression de la voie ERK, qui pourrait être nécessaire à l'activité fonctionnelle du 1700020A23Rik. L'inhibition sélective de la MAP kinase p38 par le SB203580 aboutit également à un résultat similaire, perturbant les voies de signalisation susceptibles d'impliquer le 1700020A23Rik. La rapamycine, en tant qu'inhibiteur de mTOR, perturbe les voies de signalisation de mTOR, qui pourraient être essentielles à l'activation et à la fonction de 1700020A23Rik. SP600125, en inhibant la c-Jun N-terminal kinase (JNK), interrompt les processus de signalisation qui pourraient impliquer 1700020A23Rik, affectant ainsi son état fonctionnel. Enfin, le dasatinib et le PP2, deux inhibiteurs de kinases de la famille Src, bloquent les kinases qui pourraient être nécessaires à la phosphorylation et à l'activation du 1700020A23Rik, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle de ce dernier. L'inhibition des kinases Aurora par le ZM-447439 est un autre exemple de l'approche ciblée visant à contrôler l'activité du 1700020A23Rik, en particulier dans les processus liés au cycle cellulaire et à la mitose. Chaque inhibiteur chimique parvient à l'inhibition fonctionnelle du 1700020A23Rik par un blocage spécifique des kinases nécessaires et des voies de signalisation impliquées dans sa régulation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine inhibe une large gamme de protéines kinases. En bloquant l'activité des kinases qui sont cruciales pour l'état de phosphorylation et l'activation de 1700020A23Rik, la staurosporine inhibe fonctionnellement le rôle de 1700020A23Rik dans les voies de signalisation dans lesquelles il est impliqué. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K. En inhibant PI3K, elle perturbe la signalisation de la voie PI3K/Akt, qui est essentielle pour de nombreux processus cellulaires, y compris ceux qui peuvent impliquer 1700020A23Rik. Cela peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de 1700020A23Rik en entravant les activités des voies connexes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, comme la wortmannine, est un inhibiteur de PI3K qui bloque la voie PI3K/Akt. Il empêche la phosphorylation et l'activation des protéines en aval de PI3K, entraînant potentiellement l'inhibition fonctionnelle de 1700020A23Rik par la perturbation des voies de signalisation qui lui sont associées. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I est un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). Il empêche l'activité de la PKC, qui pourrait être nécessaire à l'activation ou à la fonction de 1700020A23Rik, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle en désactivant des mécanismes de signalisation essentiels. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe sélectivement MEK1, qui est impliqué dans la voie MAPK/ERK. En inhibant MEK1, le PD98059 supprime la voie ERK qui peut être nécessaire à l'activité fonctionnelle du 1700020A23Rik, ce qui entraîne son inhibition. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1 et MEK2, qui sont en amont de ERK dans la voie MAPK. En inhibant ces kinases, l'U0126 peut inhiber fonctionnellement 1700020A23Rik en empêchant l'activation de la voie MAPK dont il fait partie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38. En inhibant la MAP kinase p38, il pourrait bloquer les voies de signalisation qui impliquent le 1700020A23Rik, conduisant à l'inhibition fonctionnelle de la protéine par la perturbation de ses mécanismes de signalisation. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR. En inhibant mTOR, elle perturbe la voie de signalisation mTOR, qui peut être cruciale pour l'activation et la fonction de 1700020A23Rik, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'inhibition de la JNK peut conduire à l'inhibition fonctionnelle du 1700020A23Rik s'il est impliqué dans les processus de signalisation médiés par la JNK, en perturbant la phosphorylation et l'activation des protéines au sein de ces voies. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur des kinases de la famille Src et, en inhibant ces kinases, il pourrait interférer avec les voies de signalisation qui impliquent 1700020A23Rik, conduisant à une inhibition fonctionnelle de la protéine en empêchant les événements de phosphorylation nécessaires. | ||||||