Inhibiteurs 1700016G22Rik

Les inhibiteurs courants du 1700016G22Rik comprennent, entre autres, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Wortmannine CAS 19545-26-7, la Rapamycine CAS 53123-88-9, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.

Les inhibiteurs chimiques de 1700016G22Rik peuvent être compris dans le contexte des voies de transduction du signal qui, lorsqu'elles sont inhibées, entraînent une diminution de l'activité fonctionnelle de la protéine. LY294002 et Wortmannin sont tous deux des inhibiteurs de PI3K, un activateur en amont de la signalisation AKT. L'inhibition de PI3K par ces produits chimiques peut entraîner une réduction de l'activité de l'AKT, ce qui, à son tour, peut diminuer l'activité fonctionnelle de 1700016G22Rik, en supposant que sa fonction dépende de l'AKT. La rapamycine, un inhibiteur bien connu de mTOR, peut également diminuer l'activité de 1700016G22Rik si la protéine est dépendante de mTOR, car elle inhibe mTOR en formant un complexe avec FKBP12. L'inhibiteur de la MAP kinase p38 SB203580 peut interférer avec la voie de signalisation MAPK, et si 1700016G22Rik est régulé par la MAPK p38, son inhibition peut directement réduire l'activité fonctionnelle de la protéine.

En outre, les inhibiteurs de la MEK U0126 et PD98059 agissent tous deux pour supprimer la voie MAPK/ERK. L'inhibition de cette voie par ces produits chimiques peut entraîner l'inhibition fonctionnelle de 1700016G22Rik si elle dépend de la signalisation ERK. Le SP600125 inhibe l'activité JNK, ce qui peut conduire à l'inhibition fonctionnelle du 1700016G22Rik s'il est impliqué dans la signalisation JNK. Le dasatinib et le PP2, qui ciblent tous deux les kinases de la famille Src, peuvent inhiber l'activité du gène 1700016G22Rik s'il est activé par la signalisation des kinases de la famille Src. Le ZM-447439 agit comme un inhibiteur des kinases Aurora, qui sont impliquées dans la régulation du cycle cellulaire; par conséquent, si le 1700016G22Rik est associé à des mécanismes de contrôle du cycle cellulaire qui impliquent les kinases Aurora, sa fonction peut être inhibée. Le bisindolylmaleimide I inhibe la PKC, ce qui peut entraîner l'inhibition fonctionnelle du gène 1700016G22Rik si la signalisation de la PKC est nécessaire à son activation. Enfin, la staurosporine, un inhibiteur de kinases à large spectre, peut entraîner l'inhibition du gène 1700016G22Rik si la fonction de la protéine dépend de l'une des kinases ciblées par la staurosporine. Chacun de ces produits chimiques interagit avec des kinases ou des voies de signalisation spécifiques qui peuvent conduire à la régulation fonctionnelle de 1700016G22Rik, ce qui démontre l'interconnectivité des réseaux de signalisation cellulaires et les points d'intervention potentiels pour moduler la fonction des protéines.