Inhibiteurs 1700015F17Rik

Les inhibiteurs de 1700015F17Rik courants comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannine CAS 19545-26-7 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs chimiques de la protéine 1700015F17Rik peuvent jouer un rôle important dans la modulation de sa fonction par l'interruption de diverses voies de signalisation cellulaires. La staurosporine, en tant qu'inhibiteur de protéine kinase à large spectre, peut inhiber la phosphorylation de nombreuses kinases susceptibles d'être impliquées dans la régulation de la protéine 1700015F17Rik. Il peut en résulter une diminution généralisée de la phosphorylation de la protéine et de son statut d'activation. De même, le Bisindolylmaleimide I peut inhiber la protéine kinase C qui, si elle est responsable de la phosphorylation du gène 1700015F17Rik, entraînerait une réduction de son état phosphorylé et donc de son activité. Le LY294002 et la Wortmannine, tous deux inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases, peuvent empêcher l'activation de la voie PI3K/AKT. Si 1700015F17Rik est un substrat de l'AKT ou si son activité est PI3K/AKT-dépendante, l'inhibition par ces produits chimiques entraînerait une diminution de l'activité de 1700015F17Rik. De même, PD98059 et U0126 peuvent inhiber MEK1/2, ce qui entraîne le blocage de la voie MAPK/ERK. Si le gène 1700015F17Rik est en aval de cette voie, son activité serait réduite en raison de l'absence d'activation de l'ERK.

En outre, la rapamycine peut inhiber mTORC1, un régulateur clé de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire, ce qui pourrait inhiber la fonction du gène 1700015F17Rik s'il est dépendant de mTORC1. Le SB203580 peut cibler et inhiber la MAP kinase p38, diminuant ainsi l'activation de ses cibles en aval, dont le 1700015F17Rik pourrait faire partie. PP2, en tant qu'inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src, peut empêcher la phosphorylation des protéines dans les voies de signalisation de la kinase Src, affectant potentiellement l'activité du 1700015F17Rik s'il est associé à ces voies. SP600125, en inhibant JNK, peut conduire à une diminution de l'activité des facteurs de transcription régulés par la signalisation JNK, ce qui peut diminuer l'activité de 1700015F17Rik s'il fait partie de la cascade de signalisation JNK. Enfin, le ZM-447439, un inhibiteur de la kinase Aurora, peut perturber la progression du cycle cellulaire en inhibant la fonction des kinases Aurora, ce qui pourrait conduire à l'inhibition du 1700015F17Rik si son activité est liée au contrôle du cycle cellulaire par les kinases Aurora. Chacun de ces inhibiteurs peut affecter l'activité de 1700015F17Rik en ciblant différentes kinases et voies de signalisation qui sont cruciales pour son bon fonctionnement.