Date published: 2025-11-24

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1700012G19Rik Activateurs

Les activateurs 1700012G19Rik courants comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et la Wortmannine CAS 19545-26-7.

Les activateurs de 1700012G19Rik sont une gamme variée de composés chimiques qui renforcent stratégiquement l'activité de 1700012G19Rik par la modulation de voies de signalisation cellulaires spécifiques. Par exemple, des composés comme la forskoline et l'IBMX amplifient l'axe de signalisation AMPc-PKA, qui peut phosphoryler des protéines cibles dans les voies dans lesquelles 1700012G19Rik est impliqué, potentialisant ainsi sa fonction. L'épigallocatéchine gallate et la génistéine, par leurs actions inhibitrices de la kinase, peuvent désinhiber les voies dans lesquelles 1700012G19Rik opère, augmentant ainsi indirectement son activité. De même, les inhibiteurs de PI3K LY294002 et Wortmannin peuvent enrichir l'activité du 1700012G19Rik en atténuant la voie de signalisation PI3K-AKT, en fournissant un flux de signaux alternatifs à travers les voies associées au 1700012G19Rik.

En outre, le PMA engage la PKC, qui pourrait phosphoryler des substrats et renforcer l'activité du 1700012G19Rik en stimulant les réseaux de signalisation pertinents. La thapsigargin et l'A23187, en modifiant les niveaux de calcium intracellulaire, peuvent activer des mécanismes de signalisation dépendants du calcium qui renforcent la fonction du 1700012G19Rik. Des composés tels que la sphingosine-1-phosphate jouent également un rôle crucial, car ils peuvent soutenir l'activité du 1700012G19Rik en participant aux voies de signalisation des sphingolipides. Enfin, l'inhibiteur de MEK U0126 et l'inhibiteur de MAPK p38 SB203580 pourraient potentiellement reconfigurer les paysages de signalisation intracellulaire pour favoriser l'activation des voies qui impliquent 1700012G19Rik, favorisant ainsi indirectement son activité sans affecter ses niveaux d'expression.

VOIR ÉGALEMENT...

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

L'IBMX agit comme un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, empêchant ainsi la dégradation de l'AMPc et renforçant indirectement l'activité du 1700012G19Rik par les mêmes voies de signalisation dépendantes de l'AMPc que la forskoline.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'épigallocatéchine gallate est un inhibiteur de kinase qui peut influencer l'activité du gène 1700012G19Rik en inhibant des voies de signalisation compétitives, renforçant ainsi indirectement les voies dans lesquelles le gène 1700012G19Rik est impliqué.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de 1700012G19Rik en modifiant les voies de signalisation en aval, en particulier celles impliquées dans la croissance et la survie cellulaires, où 1700012G19Rik peut jouer un rôle.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine, un autre inhibiteur de PI3K, remplit une fonction similaire à celle du LY294002, renforçant potentiellement l'activité du 1700012G19Rik en modifiant l'équilibre des voies de signalisation intracellulaires.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

La PMA active la PKC, ce qui peut conduire à l'activation de cascades de signalisation dans lesquelles 1700012G19Rik peut être fonctionnellement actif, renforçant ainsi indirectement son activité.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La thapsigargin augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut renforcer l'activité de 1700012G19Rik s'il est impliqué dans des voies de signalisation dépendantes du calcium.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

La sphingosine-1-phosphate peut renforcer l'activité du 1700012G19Rik en modulant les voies de signalisation des sphingolipides, qui peuvent interagir avec les voies impliquant le 1700012G19Rik.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui pourrait renforcer l'activité du gène 1700012G19Rik en réduisant la signalisation concurrentielle par les voies de la tyrosine kinase, ce qui pourrait permettre une plus grande activité des voies liées au gène 1700012G19Rik.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui pourrait renforcer l'activité du 1700012G19Rik en inhibant une voie concurrente, ce qui pourrait augmenter les voies dans lesquelles le 1700012G19Rik est actif.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

A23187 est un ionophore qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, renforçant potentiellement l'activité de 1700012G19Rik par le biais de mécanismes de signalisation dépendant du calcium.