1700011E24Rik Activateurs

Les activateurs 1700011E24Rik courants comprennent, entre autres, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 et la Thapsigargin CAS 67526-95-8.

Les activateurs du 1700011E24Rik englobent un spectre de composés chimiques connus pour augmenter indirectement l'activité fonctionnelle du 1700011E24Rik par la modulation de voies de signalisation cellulaires spécifiques. Par exemple, la forskoline, en augmentant la concentration d'AMP cyclique intracellulaire (AMPc), renforce indirectement l'activité du gène 1700011E24Rik, en supposant qu'il est impliqué dans les voies dépendant de l'AMPc, en activant la protéine kinase A (PKA), qui pourrait phosphoryler et donc activer le gène 1700011E24Rik. De même, l'ionomycine, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, peut activer des kinases dépendantes du calcium qui pourraient phosphoryler 1700011E24Rik, s'il est régulé par la signalisation calcique. 1700011E24Rik est une étiquette de nomenclature pour un produit génique, généralement d'origine murine selon la convention de dénomination, qui n'a pas encore été entièrement caractérisé en termes de nature chimique et de rôle biologique. Cette désignation indique que le gène est le 24e gène enregistré sur le premier chromosome avec un identifiant ENSMUSG dans la base de données RIKEN, qui est une ressource complète pour la génomique de la souris. La recherche sur ces gènes implique un travail de laboratoire approfondi pour comprendre l'expression du gène, la structure de la protéine codée et le rôle de la protéine dans les processus cellulaires. Un examen plus approfondi du gène 1700011E24Rik implique l'étude de la protéine codée par le gène. L'extraction et la purification des protéines, suivies d'une analyse par Western blot, peuvent confirmer la présence de la protéine et indiquer son abondance dans différents types de cellules. La microscopie à immunofluorescence peut être utilisée pour visualiser la protéine à l'intérieur des cellules, fournissant ainsi des informations sur sa localisation et sa fonction potentielle. Pour obtenir une compréhension plus approfondie, les chercheurs peuvent utiliser l'immunoprécipitation couplée à la spectrométrie de masse pour identifier les partenaires d'interaction potentiels, ce qui peut à son tour éclairer le rôle de la protéine dans les voies de signalisation cellulaires ou les cadres structurels. En outre, des modèles de knock-out de gènes peuvent être créés à l'aide de la technologie d'édition de gènes CRISPR-Cas9 afin d'observer les conséquences phénotypiques de l'absence du gène, ce qui peut être particulièrement révélateur de sa fonction.