Les inhibiteurs chimiques de la protéine 1700010L13Rik représentent un groupe diversifié de composés qui ciblent différentes voies de signalisation dans lesquelles cette protéine est impliquée. La staurosporine, un puissant inhibiteur de kinases, peut perturber de nombreuses protéines kinases, inhibant ainsi l'activité de la protéine 1700010L13Rik dans ces voies régulées par les kinases. De même, le Bisindolylmaleimide I, en tant qu'inhibiteur de la protéine kinase C (PKC), peut réguler à la baisse la signalisation du 1700010L13Rik en altérant les voies médiées par la PKC. Le LY294002, connu pour sa spécificité dans l'inhibition de la PI3K, peut entraver la voie PI3K/Akt qui est associée à la fonction de la protéine. Ce faisant, le LY294002 empêche la cascade d'activation qui devrait normalement renforcer l'activité de la protéine 1700010L13Rik. En outre, PP2, en inhibant sélectivement les tyrosine kinases de la famille Src, peut modifier les voies de signalisation dépendant de l'activité tyrosine kinase, qui sont cruciales pour le rôle de 1700010L13Rik dans la cellule.
En outre, PD98059 et U0126, deux inhibiteurs de MEK, peuvent entraver la fonction de la voie MAPK/ERK, inhibant ainsi l'implication du gène 1700010L13Rik dans ces processus de signalisation. Le SB203580, qui cible la MAP kinase p38, peut également inhiber les voies essentielles à l'activité du 1700010L13Rik en bloquant la MAPK p38. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, peut perturber les voies de signalisation de mTOR, qui sont essentielles à la régulation du gène 1700010L13Rik. SP600125, un inhibiteur de JNK, peut entraver la voie de signalisation JNK et donc l'activité de 1700010L13Rik si sa fonction est régulée par la signalisation JNK. La wortmannine, un autre inhibiteur de PI3K, peut également perturber la voie de signalisation PI3K/Akt, conduisant à l'inhibition du gène 1700010L13Rik. Enfin, Y-27632, un inhibiteur de ROCK, peut entraver la voie Rho/ROCK, qui pourrait faire partie intégrante du rôle de 1700010L13Rik, tandis que PD173074, un inhibiteur de FGFR, peut interférer avec les voies de signalisation qui impliquent 1700010L13Rik, en particulier si la signalisation du FGFR joue un rôle dans la régulation de cette protéine.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine inhibe une large gamme de protéines kinases. Etant donné que 1700010L13Rik fonctionne au sein de voies de signalisation spécifiques liées aux kinases, la staurosporine peut inhiber ces voies, inhibant ainsi directement l'activité fonctionnelle de 1700010L13Rik. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase C (PKC). Étant donné que 1700010L13Rik est impliqué dans des voies régulées par la PKC, l'inhibition de la PKC peut entraîner une diminution de la signalisation de 1700010L13Rik, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur spécifique de la PI3K. En inhibant PI3K, LY294002 peut perturber la voie PI3K/Akt, dont on sait qu'elle est associée à la fonction de 1700010L13Rik. La perturbation de cette voie peut conduire à l'inhibition directe de l'activité de 1700010L13Rik dans la cellule. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. En inhibant ces kinases, PP2 peut affecter les voies de signalisation qui impliquent 1700010L13Rik, qui dépendent de l'activité tyrosine kinase, inhibant ainsi le rôle fonctionnel de 1700010L13Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui peut perturber la voie MAPK/ERK. Comme 1700010L13Rik opère dans cette voie, l'inhibition de MEK conduit à une réduction de l'activation d'ERK, qui à son tour inhibe le rôle fonctionnel de 1700010L13Rik dans les processus de signalisation cellulaire. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38. Il peut inhiber la voie de la MAPK p38, qui peut être cruciale pour la fonction de 1700010L13Rik. En inhibant la MAPK p38, le SB203580 peut restreindre la voie de signalisation, ce qui conduit à l'inhibition de l'activité du 1700010L13Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un autre inhibiteur de la MEK qui empêche l'activation de la kinase MAPK/ERK. En bloquant cette voie, U0126 peut inhiber l'activité fonctionnelle de 1700010L13Rik, qui est connu pour interagir avec les composants de la cascade de signalisation MAPK/ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR et en inhibant mTOR, elle peut perturber les voies de signalisation qui sont cruciales pour la fonction de 1700010L13Rik. La voie mTOR est un régulateur clé de la croissance cellulaire et du métabolisme, et son inhibition peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de 1700010L13Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la JNK. L'inhibition de la voie JNK peut entraîner une réduction de l'activité de 1700010L13Rik si la signalisation JNK est impliquée dans sa régulation fonctionnelle ou son activation. Par conséquent, SP600125 peut entraîner une inhibition fonctionnelle du gène 1700010L13Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de la PI3K. En inhibant PI3K, Wortmannin perturbe la voie PI3K/Akt, ce qui peut à son tour inhiber l'activité fonctionnelle de 1700010L13Rik, en particulier si l'activité de cette protéine est régulée par la signalisation à travers cette voie. |