Les inhibiteurs chimiques du 1700001F09Rik englobent une gamme de composés qui ciblent diverses voies de signalisation, chacune ayant un mode d'action distinct. LY294002 et Wortmannin sont des inhibiteurs qui se concentrent sur la voie des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). L'inhibition de la PI3K entraîne une diminution correspondante de la phosphorylation et de l'activation des cibles en aval, notamment l'AKT. L'activité du 1700001F09Rik, qui fait partie de cette voie, peut être inhibée en raison de la suppression de ces signaux en aval. De même, PD98059 et U0126 agissent sur la voie MAPK/ERK en bloquant la fonction de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK). Ce blocage empêche l'activation de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK), ce qui peut conduire à la suppression du 1700001F09Rik s'il est effectivement régulé par la cascade MAPK/ERK ou en dépend.
En outre, le SB203580 et le SP600125 ciblent les voies MAPK activées par le stress, le SB203580 inhibant sélectivement la MAP kinase p38 et le SP600125 bloquant la kinase c-Jun N-terminale (JNK). L'inhibition de ces kinases peut entraîner la régulation à la baisse des composants en aval qui sont essentiels à l'activité fonctionnelle du 1700001F09Rik. La rapamycine, en inhibant la voie mTOR, joue également un rôle important dans le contrôle de l'activité de 1700001F09Rik, en particulier si la protéine est un élément de cette cascade de signalisation particulière. Par ailleurs, PP2, qui cible les tyrosines kinases de la famille Src, et Dasatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre, empêchent tous deux la phosphorylation des protéines dans leurs voies respectives, ce qui peut supprimer l'activité du 1700001F09Rik s'il est une cible dans ces voies. Enfin, Y-27632, PD173074 et SU5402 inhibent chacun des kinases spécifiques, à savoir la kinase ROCK, la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR) et les voies de signalisation du FGFR, respectivement. L'inhibition de ces kinases peut entraîner des modifications de la forme et de la motilité des cellules, ainsi que de la signalisation en aval, ce qui peut à son tour inhiber l'activité du gène 1700001F09Rik s'il est associé à ces voies.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inhibe les phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui sont impliquées dans diverses voies de signalisation, y compris celles qui régulent la survie cellulaire et l'apoptose. L'inhibition de la PI3K par le LY294002 pourrait entraîner une diminution de la phosphorylation et de l'activation des cibles en aval, y compris l'AKT. Comme le 1700001F09Rik est connu pour faire partie de la voie PI3K/AKT, son activité fonctionnelle pourrait être inhibée en conséquence du blocage de cette voie. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur puissant de PI3K. En inhibant PI3K, la wortmannine empêcherait l'activation d'AKT et potentiellement d'autres molécules en aval qui sont essentielles pour les signaux de survie cellulaire. Cette inhibition peut entraîner un blocage fonctionnel des effets en aval qui comprendrait l'inhibition de la protéine 1700001F09Rik en raison de la perturbation de la voie qui lui est associée. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui se trouve en amont de la voie de signalisation MAPK/ERK. En inhibant la MEK, le PD98059 empêche l'activation de l'ERK, un effecteur en aval qui pourrait influencer diverses réponses cellulaires. Si 1700001F09Rik est régulé par la voie MAPK/ERK, son activité serait inhibée à la suite de la perturbation causée par le PD98059. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inhibe également MEK, empêchant ainsi l'activation d'ERK dans la voie MAPK/ERK. L'inhibition de cette voie peut entraîner l'inhibition fonctionnelle de 1700001F09Rik si l'activité de la protéine dépend de la transduction du signal par ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38, qui fait partie de la voie MAPK activée par le stress. En inhibant la MAP kinase p38, le SB203580 peut supprimer la signalisation en aval qui pourrait réguler la fonction du 1700001F09Rik, en supposant que le 1700001F09Rik soit un composant ou un modulateur de cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui joue un rôle dans la voie de signalisation MAPK. L'inhibition de la JNK par le SP600125 pourrait affecter l'activité des facteurs de transcription et d'autres protéines régulées par cette voie, y compris potentiellement le 1700001F09Rik s'il s'agit d'une cible en aval de la signalisation JNK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
En tant qu'inhibiteur de mTOR, la rapamycine peut inhiber la voie mTOR, qui est impliquée dans la croissance et la prolifération cellulaires. L'inhibition de mTOR pourrait conduire à une inhibition fonctionnelle de 1700001F09Rik si l'activité de la protéine dépend de la cascade de signalisation mTOR. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src. Ces kinases sont impliquées dans diverses voies de signalisation, et leur inhibition par PP2 pourrait entraîner une diminution de la phosphorylation et de l'activité des protéines régulées par les kinases Src, dont potentiellement 1700001F09Rik. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre qui agit contre les kinases de la famille BCR-ABL et Src. En inhibant ces kinases, le dasatinib pourrait supprimer la phosphorylation et l'activité subséquente des protéines au sein de ces voies de signalisation, ce qui pourrait inclure l'inhibition fonctionnelle du 1700001F09Rik. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inhibe la kinase ROCK, qui est impliquée dans la régulation du cytosquelette d'actine. L'inhibition de ROCK pourrait affecter la forme et la motilité des cellules, ce qui pourrait conduire à une inhibition fonctionnelle de 1700001F09Rik s'il est impliqué dans des voies régulées par le cytosquelette d'actine. |