Inhibiteurs 1700001E04Rik

Les inhibiteurs de Rik communs 1700001E04 comprennent, sans s'y limiter, la Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, la Rapamycine CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 et U-0126 CAS 109511-58-2.

Les inhibiteurs chimiques de 1700001E04Rik agissent par divers mécanismes pour entraver la fonction de cette protéine en interférant avec son statut de phosphorylation ou les voies de signalisation dans lesquelles elle est impliquée. La staurosporine, un inhibiteur de kinase à large spectre, peut inhiber 1700001E04Rik en bloquant sa phosphorylation, qui est un mécanisme d'action commun pour la régulation de l'activité des protéines. De même, le LY294002 et la Wortmannine peuvent inhiber le 1700001E04Rik s'il fait partie de la voie PI3K/Akt en bloquant les étapes de phosphorylation dépendantes de PI3K nécessaires à son activité. L'inhibition de PI3K par ces produits chimiques entraîne une diminution de la signalisation Akt, qui peut être cruciale pour la fonction du 1700001E04Rik. La rapamycine, qui cible mTORC1, peut inhiber le 1700001E04Rik s'il est régulé par des voies mTOR-dépendantes en arrêtant les processus de signalisation en aval nécessaires à l'activité du 1700001E04Rik.

De plus, PD98059 et U0126, tous deux inhibiteurs de MEK, peuvent inhiber la voie ERK, réduisant potentiellement la phosphorylation et l'activation subséquente de 1700001E04Rik s'il se trouve en aval de cette voie. Le SB203580, qui inhibe sélectivement la MAP kinase p38, peut également inhiber le 1700001E04Rik en empêchant son activation par phosphorylation s'il fait partie de la voie de signalisation de la MAPK p38. Le SP600125, un inhibiteur de la JNK, peut réduire l'activité du 1700001E04Rik en bloquant les voies de signalisation du stress dans lesquelles la JNK est impliquée et qui peuvent réguler le 1700001E04Rik. PP2, qui inhibe les tyrosines kinases de la famille Src, peut conduire à une réduction de la phosphorylation et de l'activité du 1700001E04Rik s'il est régulé par les kinases Src. Enfin, l'erlotinib et le gefitinib, tous deux inhibiteurs de l'EGFR, peuvent entraver la fonction du gène 1700001E04Rik en inhibant la voie de signalisation de l'EGFR, qui peut être nécessaire à la phosphorylation et à la fonction du gène 1700001E04Rik. La triciribine, en inhibant l'Akt, diminuerait également l'activité du 1700001E04Rik si sa fonction dépend de la signalisation médiée par l'Akt.