Les activateurs du 1700001C19Rik sont une série de composés chimiques qui, par le biais de divers mécanismes cellulaires, stimulent indirectement l'activité fonctionnelle du 1700001C19Rik. Des composés tels que la forskoline et l'IBMX augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc et de GMPc, respectivement, ce qui peut conduire à l'activation de la PKA et d'autres voies de signalisation dépendant de l'AMPc, entraînant potentiellement la phosphorylation de protéines qui interagissent avec le 1700001C19Rik. L'Ionomycine et l'A23187, deux ionophores calciques, augmentent la concentration intracellulaire de calcium, un second messager crucial pour le fonctionnement de nombreuses cascades de signalisation qui pourraient s'entrecroiser avec les voies régulant le gène 1700001C19Rik. L'activation de la PKC par la PMA et l'inhibition de la kinase par l'EGCG perturbent également l'équilibre cellulaire, supprimant ainsi potentiellement les contrôles inhibiteurs ou fournissant des signaux stimulateurs qui pourraient augmenter les niveaux d'activité du 1700001C19Rik.
De plus, l'influence de la signalisation lipidique par la sphingosine-1-phosphate suggère un rôle dans l'activation des récepteurs et de la signalisation en aval qui pourrait impliquer le 1700001C19Rik. L'inhibition d'enzymes clés dans les voies de transduction du signal, comme on l'a vu avec le LY294002, l'U0126, le SB203580 et la génistéine, peut conduire à une reconfiguration des réseaux de signalisation cellulaires, entraînant l'amélioration de l'activité du 1700001C19Rik. Cette reconfiguration pourrait se manifester par la libération du 1700001C19Rik des boucles de rétroaction négatives ou par la facilitation des voies qui contribuent à son activation. De même, le rôle de la thapsigargin dans l'augmentation des niveaux de calcium cytosolique peut également engager des protéines et des voies dépendantes du calcium qui collaborent avec le 1700001C19Rik ou le régulent, ce qui conduit à son amélioration fonctionnelle. Ces substances chimiques, par leurs actions biochimiques ciblées, facilitent collectivement l'activation indirecte de 1700001C19Rik, renforçant ainsi les rôles fonctionnels de la protéine dans les processus cellulaires sans nécessiter de régulation au niveau de la transcription ou de la traduction.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les concentrations intracellulaires de calcium. Cette élévation peut activer des protéines dépendantes du calcium et des voies de signalisation susceptibles d'interagir avec le gène 1700001C19Rik ou de le réguler, ce qui entraîne son activation. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans la transduction des signaux cellulaires. Lors de l'activation, la PKC peut phosphoryler des substrats qui font partie de la cascade de signalisation impliquant 1700001C19Rik, renforçant ainsi son activité. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, qui dégradent l'AMPc et le GMPc. En inhibant ces enzymes, l'IBMX augmente les niveaux de ces nucléotides cycliques, ce qui pourrait activer des voies qui améliorent la fonctionnalité de 1700001C19Rik. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour inhiber certains types de kinases. L'inhibition de ces kinases peut réduire les mécanismes de régulation négative sur les voies impliquant 1700001C19Rik, ce qui pourrait entraîner une augmentation de son activité. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un autre ionophore calcique qui augmente le calcium intracellulaire et peut imiter l'effet du calcium en tant que second messager. Cela pourrait renforcer l'activité de 1700001C19Rik si elle est régulée par la signalisation calcique. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Cette molécule de signalisation lipidique peut activer les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate et les voies de signalisation en aval qui peuvent inclure ou activer 1700001C19Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur spécifique de la PI3K, qui peut modifier les voies de signalisation en aval de la PI3K. Cela pourrait potentiellement soulager la rétroaction négative ou l'inhibition compétitive sur les voies impliquant 1700001C19Rik, conduisant à son activation. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAPK p38. En modulant cette voie, le composé pourrait indirectement renforcer l'activité de 1700001C19Rik si la protéine est impliquée dans la cascade de signalisation p38 MAPK. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. Le calcium élevé peut activer des voies ou des protéines qui agissent en synergie avec 1700001C19Rik, renforçant ainsi son activité. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut perturber certaines voies de signalisation. Si 1700001C19Rik fonctionne en aval de ces voies, son activité pourrait être renforcée par la réduction de la signalisation compétitive grâce à l'inhibition de la tyrosine kinase. | ||||||