1700001C02Rik Activateurs
Les activateurs 1700001C02Rik courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les activateurs du 1700001C02Rik représentent une gamme variée de composés chimiques qui, par des voies biochimiques distinctes, améliorent l'activité fonctionnelle du 1700001C02Rik. Des composés tels que la forskoline et le 8-bromo-cAMP, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, activent la PKA, qui peut phosphoryler des substrats qui interagissent avec le 1700001C02Rik ou le modulent, renforçant ainsi son activité. De même, l'épigallocatéchine gallate, un inhibiteur de kinase, et le LY294002, un inhibiteur de PI3K, pourraient agir pour lever les contrôles inhibiteurs sur les voies qui régulent la fonction du 1700001C02Rik, permettant ainsi une augmentation de son activité. Le sildénafil, par son inhibition de la PDE5, augmente les niveaux de GMPc, ce qui pourrait également contribuer à l'activation du gène 1700001C02Rik en engageant des kinases ou des mécanismes de signalisation dépendant du GMPc. L'anisomycine, en activant les voies JNK et p38 MAPK, peut indirectement augmenter l'activité du 1700001C02Rik si elle interagit avec les cascades de signalisation de la réponse au stress.
En plus de ces mécanismes, la modulation des niveaux de calcium intracellulaire par des composés tels que l'Ionomycine et le BAPTA-AM suggère une approche indirecte pour augmenter l'activité du 1700001C02Rik, étant donné son implication potentielle dans les processus de signalisation dépendant du calcium. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA), en tant qu'activateur de la PKC, peut également augmenter l'activité du 1700001C02Rik en favorisant les voies de signalisation dépendantes de la PKC. Par ailleurs, le PD98059 et le SB203580 perturbent respectivement la signalisation MEK et p38 MAPK, ce qui pourrait entraîner l'activation de voies ou de protéines compensatoires susceptibles d'améliorer la fonction du 1700001C02Rik. L'inhibition des protéines phosphatases 1 et 2A par l'acide okadaïque suggère qu'une augmentation de l'état phosphorylé des protéines cellulaires pourrait inclure le 1700001C02Rik, renforçant potentiellement son activité. Collectivement, ces activateurs chimiques, en ciblant différentes voies de signalisation cellulaires, facilitent le renforcement de l'activité du 1700001C02Rik sans nécessiter son activation directe ou sa régulation à la hausse.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine agit comme un inhibiteur de kinase, réduisant potentiellement la signalisation compétitive et permettant l'activation des voies dans lesquelles 1700001C02Rik est impliqué. Cela pourrait entraîner une augmentation de l'activité du 1700001C02Rik par l'atténuation de l'activité kinase inhibitrice. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéines et les voies dépendantes du calcium. Cette augmentation du calcium peut indirectement renforcer l'activité du 1700001C02Rik s'il est impliqué dans la signalisation dépendante du calcium ou dans la régulation fonctionnelle. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un activateur de la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans la régulation d'une variété de réponses cellulaires. L'activation de la PKC pourrait renforcer l'activité du 1700001C02Rik s'il fait partie des voies de signalisation dépendantes de la PKC ou s'il est régulé par celles-ci. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut modifier la signalisation PI3K/Akt. En inhibant la PI3K, le LY294002 peut réduire les boucles de rétroaction négative et augmenter indirectement l'activité des protéines activées par d'autres voies impliquant potentiellement le 1700001C02Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui peut interférer avec la voie MAPK/ERK. L'inhibition de la MEK peut entraîner une activation compensatoire dans d'autres voies, ce qui pourrait renforcer l'activité du 1700001C02Rik s'il joue un rôle dans ces processus de signalisation alternatifs. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA-AM est un chélateur du calcium perméable aux cellules qui peut moduler les niveaux de calcium intracellulaire. En modifiant la signalisation calcique, le BAPTA-AM peut indirectement activer des cascades de signalisation ou des protéines qui interagissent avec le 1700001C02Rik ou renforcent son activation. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 (PP1) et 2A (PP2A), ce qui entraîne une augmentation de la phosphorylation des protéines cellulaires. Cette inhibition peut augmenter l'état de phosphorylation et donc l'activité du 1700001C02Rik s'il est régulé par ces phosphatases. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse protéique qui peut également activer les voies JNK et p38 MAPK. En activant ces voies activées par le stress, l'anisomycine pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de 1700001C02Rik s'il joue un rôle dans la réponse cellulaire au stress. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Le 8-bromo-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui peut activer les voies dépendantes de l'AMPc. En imitant l'AMPc, ce composé peut activer la PKA et potentiellement renforcer l'activité du 1700001C02Rik par l'intermédiaire d'éléments ou de voies répondant à l'AMPc. | ||||||