Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Inhibiteurs 1600014K23Rik

Les inhibiteurs courants de 1600014K23Rik comprennent, sans s'y limiter, la Wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Rapamycine CAS 53123-88-9, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs chimiques de 1600014K23Rik englobent une gamme de composés qui peuvent interférer avec des voies de signalisation spécifiques, conduisant finalement à l'inhibition de l'activité de cette protéine. La wortmannine et le LY294002 sont tous deux des inhibiteurs de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), qui joue un rôle essentiel dans diverses fonctions cellulaires. En inhibant la PI3K, ces produits chimiques peuvent empêcher la phosphorylation et l'activation des protéines en aval, dont 1600014K23Rik, bloquant ainsi son activité. De même, la rapamycine cible la mTOR, une autre protéine clé dans les voies de signalisation de la croissance et de la prolifération cellulaires. En inhibant mTOR, Rapamycin peut supprimer la cascade d'événements qui activent des protéines comme 1600014K23Rik. Le SB203580 adopte une approche différente en inhibant sélectivement la MAP kinase p38 qui, si elle fait partie de la voie de signalisation impliquant 1600014K23Rik, entraînerait une diminution de l'activation de cette protéine.

Dans la gamme des inhibiteurs chimiques, le PD98059 et l'U0126 agissent tous deux comme des inhibiteurs spécifiques de la MEK, une autre kinase de la voie des MAP kinases. En empêchant MEK d'activer ses cibles en aval, qui peuvent inclure 1600014K23Rik, ces inhibiteurs peuvent supprimer l'activité de la protéine. Le SP600125, en tant qu'inhibiteur de la JNK, fonctionne de manière similaire en bloquant les processus de signalisation nécessaires à la fonction des protéines suivantes de la cascade. PP2 et Dasatinib sont des inhibiteurs de tyrosine kinase, le Dasatinib ayant un spectre plus large. Ces inhibiteurs bloquent les événements de phosphorylation qui sont cruciaux pour l'activation des protéines suivantes, y compris l'activation potentielle de 1600014K23Rik. Le MK-2206, en tant qu'inhibiteur allostérique de l'AKT, perturbe l'activité des protéines en aval qui sont cruciales pour divers processus cellulaires. Le bisindolylmaleimide I inhibe spécifiquement la protéine kinase C (PKC), et la staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre. En ciblant la PKC et une large gamme d'autres kinases, ces composés peuvent empêcher l'activation de protéines régulées par ces kinases, telles que 1600014K23Rik, ce qui entraîne une diminution de son activité.

VOIR ÉGALEMENT...

Items  11  to  12  of  12 total

Afficher:

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

Le bisindolylmaléimide I est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase C (PKC). En inhibant la PKC, il peut bloquer la phosphorylation et l'activation des protéines en aval qui sont régulées par la PKC, affectant potentiellement 1600014K23Rik.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. Elle peut inhiber une large gamme de kinases, affectant potentiellement de multiples voies de signalisation et inhibant ainsi la fonction de protéines en aval comme 1600014K23Rik.