Inhibiteurs 1600012H06Rik

Les inhibiteurs courants de 1600012H06Rik comprennent notamment la Staurosporine CAS 62996-74-1, le Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Wortmannine CAS 19545-26-7 et le SP600125 CAS 129-56-6.

Les inhibiteurs chimiques de la protéine 1600012H06Rik permettent de moduler sa fonction par le biais de diverses voies de signalisation. La staurosporine est un inhibiteur de kinase à large spectre qui peut entraver l'activité de la protéine 1600012H06Rik en ciblant son activité kinase ou les processus de phosphorylation essentiels à sa fonction. De même, le Bisindolylmaleimide I se concentre sur l'inhibition de la protéine kinase C (PKC), et si le 1600012H06Rik est activé par la PKC, cet inhibiteur peut supprimer l'activation de la protéine. Le LY294002 et la Wortmannine, deux inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), peuvent réguler à la baisse l'activité du 1600012H06Rik s'il dépend de la signalisation PI3K. Ces inhibiteurs bloqueraient la voie PI3K, réduisant ainsi l'activité fonctionnelle de la protéine.

En outre, le SP600125 cible la voie de la c-Jun N-terminal kinase (JNK) et peut donc inhiber la fonction du 1600012H06Rik s'il est régulé par la JNK. PD98059 et U0126, qui sont des inhibiteurs sélectifs de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), peuvent réduire l'activité des kinases régulées par le signal extracellulaire (ERK), et si le gène 1600012H06Rik fait partie de la voie de signalisation ERK, ces inhibiteurs peuvent supprimer sa fonction. Le SB203580, un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38, peut directement inhiber le 1600012H06Rik s'il est impliqué dans la voie de la MAP kinase p38. PP2, un inhibiteur sélectif des tyrosine kinases de la famille Src, et Dasatinib, un inhibiteur large de tyrosine kinase, peuvent tous deux supprimer la signalisation de la kinase Src, réduisant l'activité du 1600012H06Rik si sa fonction dépend de cette voie. Enfin, le MK-2206, un inhibiteur allostérique de l'AKT, et la rapamycine, un inhibiteur de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), peuvent diminuer l'activité du 1600012H06Rik s'il fonctionne en aval ou est régulé par l'AKT ou la mTOR, respectivement.