Inhibiteurs 1600002K03Rik
Les inhibiteurs courants de 1600002K03Rik comprennent, sans s'y limiter, la staurosporine CAS 62996-74-1, le bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, le SP600125 CAS 129-56-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les inhibiteurs chimiques de l'activité kinase des protéines, comme celle de 1600002K03Rik, peuvent servir d'outils pour comprendre le rôle fonctionnel de la protéine dans les processus cellulaires. La staurosporine, un puissant inhibiteur non sélectif, peut bloquer les sites de liaison de l'ATP essentiels à l'activité kinase de 1600002K03Rik. Cette action empêche les événements de phosphorylation qui sont cruciaux pour la fonction de la protéine. De même, le Bisindolylmaleimide I cible la protéine kinase C, ce qui lui permet d'inhiber toute activation de 1600002K03Rik dépendant de la PKC. Dans le même ordre d'idées, le LY294002 et la Wortmannine, tous deux inhibiteurs de la PI3K, peuvent supprimer la voie PI3K/AKT, ce qui, si 1600002K03Rik en fait partie, entraînerait une réduction de l'activation de l'AKT et, par conséquent, une diminution de la fonction de la protéine.
En outre, des inhibiteurs spécifiques qui ciblent des cascades de signalisation particulières peuvent élucider l'implication de 1600002K03Rik dans ces voies. Par exemple, SP600125, qui inhibe sélectivement la c-Jun N-terminal kinase, peut empêcher la phosphorylation de 1600002K03Rik médiée par JNK. PD98059 et U0126, tous deux inhibiteurs de la MEK, réduisent l'activation de l'ERK et, si 1600002K03Rik opère en aval de cette voie, inhiberaient donc son activité. Inversement, le SB203580, un inhibiteur de la MAPK p38, et le PP2, qui inhibe les tyrosines kinases de la famille Src, peuvent bloquer l'activation du 1600002K03Rik s'il est régulé par la signalisation de la kinase p38 ou Src, respectivement. Le MK-2206, un inhibiteur de l'AKT, peut également supprimer la fonction de la protéine si elle est dépendante de l'AKT. Enfin, le Dasatinib, connu pour son inhibition à large spectre des tyrosines kinases, y compris les kinases de la famille Src, peut arrêter l'activation de 1600002K03Rik si elle est associée à ces kinases. Chacun de ces inhibiteurs, en ciblant différents nœuds du réseau de signalisation, peut contribuer à une compréhension globale des mécanismes fonctionnels de 1600002K03Rik dans la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. Étant donné que 1600002K03Rik est une kinase, la staurosporine peut inhiber son activité kinase en entrant en compétition avec les sites de liaison de l'ATP, empêchant ainsi les événements de phosphorylation nécessaires à la fonction de 1600002K03Rik. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Cet inhibiteur cible spécifiquement la protéine kinase C (PKC), et si la fonction de 1600002K03Rik est régulée par la phosphorylation médiée par la PKC, le Bisindolylmaleimide I inhiberait 1600002K03Rik en empêchant son activation dépendante de la PKC. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
En tant qu'inhibiteur sélectif de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), SP600125 inhibe la signalisation JNK. Si 1600002K03Rik opère en aval de JNK ou est activé par une phosphorylation médiée par JNK, SP600125 inhiberait l'activité fonctionnelle de 1600002K03Rik en empêchant cette modification post-traductionnelle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe sélectivement la MEK, qui est en amont de l'ERK dans la voie MAPK. Si l'activité de 1600002K03Rik dépend de la signalisation médiée par ERK, l'inhibition de MEK par le PD98059 entraînerait une diminution de l'activation d'ERK et une inhibition subséquente de l'activité fonctionnelle de 1600002K03Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. Si 1600002K03Rik fait partie de la voie PI3K/AKT ou est régulé par la signalisation PI3K, l'inhibition de PI3K par LY294002 entraînerait une diminution de l'activation AKT et, par la suite, une inhibition de l'activité fonctionnelle de 1600002K03Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la protéine mTOR, qui joue un rôle central dans la régulation de la croissance cellulaire et du métabolisme. Si 1600002K03Rik fonctionne en aval de la voie mTOR ou nécessite l'activité mTOR pour sa fonction, la rapamycine inhiberait 1600002K03Rik en inhibant l'activité mTOR. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur de tyrosine kinase de la famille Src. Si 1600002K03Rik est activé par la signalisation de la kinase Src, PP2 inhiberait l'activation des kinases Src, inhibant ainsi l'activité fonctionnelle de 1600002K03Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un autre inhibiteur de la MEK, qui empêcherait l'activation de l'ERK. Si la fonction de 1600002K03Rik nécessite l'activation de l'ERK, l'U0126 inhiberait 1600002K03Rik en inhibant la MEK et donc la signalisation de l'ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. Si 1600002K03Rik est régulé par la signalisation MAPK p38, l'inhibition de p38 par le SB203580 empêcherait la phosphorylation et l'activation de 1600002K03Rik, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K. Comme le LY294002, si 1600002K03Rik est impliqué dans la signalisation PI3K/AKT, l'inhibition de PI3K par la wortmannine diminuerait l'activation d'AKT et inhiberait ainsi l'activité fonctionnelle de 1600002K03Rik. | ||||||