Les inhibiteurs chimiques du 1500032L24Rik agissent en ciblant diverses voies de signalisation et enzymes cruciales pour les processus cellulaires tels que la progression du cycle cellulaire, la survie et la prolifération. Le palbociclib, par exemple, agit en inhibant les CDK4/6, qui sont essentiels à la phosphorylation de la protéine du rétinoblastome (Rb). Cette phosphorylation est une étape clé dans la régulation du cycle cellulaire, et son inhibition peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de 1500032L24Rik en arrêtant le cycle cellulaire. De même, le trametinib, le cobimetinib et le selumetinib inhibent MEK1/2 dans la voie MAPK/ERK. Cette inhibition perturbe la signalisation nécessaire à la différenciation et à la prolifération cellulaires, processus dans lesquels le 1500032L24Rik est impliqué.
D'autres inhibiteurs comme l'axitinib, le sunitinib et le sorafenib ciblent les récepteurs tyrosine kinases tels que les VEGFR et les PDGFR. Ces récepteurs sont impliqués dans la promotion de l'angiogenèse et de la survie cellulaire, et leur inhibition peut perturber les processus cellulaires soutenus par la signalisation médiée par le VEGFR, conduisant à l'inhibition fonctionnelle du 1500032L24Rik. L'erlotinib et le géfitinib inhibent spécifiquement la tyrosine kinase de l'EGFR, qui est impliquée dans la prolifération et la survie des cellules, perturbant ainsi les processus cellulaires induits par l'EGFR. Le lapatinib étend cette inhibition à HER2/neu en plus de l'EGFR, entravant encore davantage la croissance et la prolifération cellulaires. Le dasatinib, avec son large spectre de cibles incluant les kinases de la famille BCR-ABL et SRC, bloque les voies de signalisation qui contribuent à la croissance et à la prolifération des cellules. Enfin, le crizotinib inhibe les tyrosines kinases ALK et ROS1, bloquant les voies de signalisation qui favorisent la survie et la prolifération des cellules, inhibant ainsi fonctionnellement le 1500032L24Rik. Chacune de ces substances chimiques agit par un mécanisme spécifique pour perturber les voies de signalisation et les fonctions cellulaires qui sont essentielles au fonctionnement normal du 1500032L24Rik.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur de CDK4/6. L'inhibition de CDK4/6 empêche la phosphorylation de Rb, qui est un régulateur de la progression du cycle cellulaire. Comme le 1500032L24Rik est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire, l'inhibition de CDK4/6 peut conduire à l'inhibition fonctionnelle du 1500032L24Rik en empêchant la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR. La signalisation de l'EGFR est impliquée dans la prolifération et la survie des cellules. L'inhibition de l'EGFR peut inhiber fonctionnellement le 1500032L24Rik en perturbant les processus cellulaires pilotés par l'EGFR qui sont nécessaires au bon fonctionnement du 1500032L24Rik. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib est un double inhibiteur de tyrosine kinase qui cible à la fois l'EGFR et l'HER2/neu. L'inhibition de ces récepteurs peut perturber les voies de signalisation en aval essentielles à la croissance et à la prolifération des cellules, ce qui peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de 1500032L24Rik en altérant les processus cellulaires dans lesquels il est impliqué. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib est un inhibiteur de récepteurs à tyrosine kinase qui cible les PDGFR, les VEGFR et d'autres récepteurs. En inhibant ces récepteurs, le sunitinib peut inhiber fonctionnellement le 1500032L24Rik en perturbant les voies de signalisation cruciales pour la survie et la prolifération des cellules. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur de kinases qui cible la kinase RAF, le VEGFR et le PDGFR. L'inhibition de ces kinases peut inhiber fonctionnellement 1500032L24Rik en entravant les voies de signalisation nécessaires à la prolifération et à la survie des cellules, auxquelles 1500032L24Rik est associé. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib est un inhibiteur de la MEK qui conduit à l'inhibition de la voie MAPK/ERK. En inhibant cette voie, le trametinib peut inhiber fonctionnellement le 1500032L24Rik en perturbant la signalisation en aval qui contribuerait aux rôles cellulaires du 1500032L24Rik. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Le sélumétinib est un inhibiteur de MEK1/2, qui joue un rôle essentiel dans la voie MAPK/ERK. L'inhibition de MEK1/2 par le sélumétinib peut inhiber fonctionnellement 1500032L24Rik en empêchant l'activation des composants en aval de la voie dans laquelle 1500032L24Rik est impliqué. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase dont les cibles comprennent les kinases de la famille BCR-ABL et SRC. En inhibant ces kinases, le dasatinib peut inhiber fonctionnellement 1500032L24Rik en empêchant la signalisation qui contribue au rôle de la protéine dans la croissance et la prolifération cellulaires. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase EGFR, qui joue un rôle dans la prolifération cellulaire. L'inhibition de l'EGFR par le Gefitinib peut conduire à une inhibition fonctionnelle du 1500032L24Rik en perturbant les voies de signalisation de l'EGFR qui sont essentielles pour la fonction cellulaire de la protéine. |