Date published: 2025-9-12

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Inhibiteurs 1500016O10Rik

Les inhibiteurs de 1500016O10Rik courants comprennent, sans s'y limiter, la Wortmannine CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, la Rapamycine CAS 53123-88-9, la Triciribine CAS 35943-35-2 et le dihydrochlorure de MK-2206 CAS 1032350-13-2.

Les inhibiteurs chimiques de 1500016O10Rik ciblent diverses voies de signalisation pour réduire l'activité de cette protéine. La wortmannine et le LY294002 sont tous deux des inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui jouent un rôle central dans la voie PI3K/AKT/mTOR, une cascade de signalisation cruciale qui régule de nombreux processus cellulaires. En inhibant la PI3K, ces produits chimiques peuvent entraîner une diminution de l'activation de l'AKT, une sérine/thréonine kinase qui influence directement la fonction des protéines en aval, y compris 1500016O10Rik. La triciribine et le MK-2206 ciblent également la voie AKT mais agissent plus en aval en inhibant directement l'AKT elle-même. Cette inhibition réduit la phosphorylation et l'activation de plusieurs protéines, dont 1500016O10Rik, qui est souvent régulée par la signalisation médiée par l'AKT.

En outre, la rapamycine, par son interaction avec FKBP12, inhibe spécifiquement mTORC1, qui est un autre composant crucial du réseau de signalisation de la croissance et de la prolifération cellulaires pouvant affecter l'activité de 1500016O10Rik. Parallèlement, des composés tels que U0126, PD98059 et SL327 exercent leurs effets en inhibant MEK1/2, qui est en amont de ERK1/2 dans la voie MAPK. Ces inhibiteurs empêchent l'activation de ERK, diminuant ainsi la signalisation médiée par ERK qui peut réguler l'activité de protéines telles que 1500016O10Rik. En outre, SP600125 et SB203580 inhibent respectivement les voies JNK et p38 MAPK, qui peuvent toutes deux contribuer à la régulation de l'activité de 1500016O10Rik dans la cellule. Enfin, PP2 et Dasatinib sont connus pour inhiber les kinases de la famille Src, qui sont impliquées dans de multiples voies de signalisation pouvant converger vers la régulation de la fonction de 1500016O10Rik. En ciblant ces kinases, PP2 et Dasatinib peuvent réduire efficacement la signalisation qui active généralement 1500016O10Rik.

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