Les activateurs de Zfp946 sont un ensemble diversifié de composés chimiques qui contribuent au renforcement de l'activité fonctionnelle de Zfp946 dans des contextes cellulaires. La forskoline et la 3-Isobutyl-1-méthylxanthine, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, activent indirectement Zfp946 en facilitant l'activité de la protéine kinase A (PKA). La phosphorylation subséquente des facteurs de transcription par la PKA pourrait augmenter la capacité de Zfp946 à se lier à l'ADN et à réguler la transcription. De même, le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler des protéines renforçant la fonction de Zfp946. L'épigallocatéchine gallate et la 5-azacytidine, par leur rôle dans l'inhibition de la méthylation de l'ADN, peuvent favoriser un paysage génomique propice à l'influence régulatrice de Zfp946 en régulant à la hausse les gènes sous le contrôle de Zfp946. En outre, les inhibiteurs de la désacétylation des histones tels que la trichostatine A et le butyrate de sodium détendent la structure de la chromatine, ce qui pourrait améliorer l'accès de Zfp946 à l'ADN et renforcer son influence régulatrice. Par ailleurs, l'acide rétinoïque, la S-Adénosylméthionine, le resvératrol et le bêta-estradiol exercent leurs effets sur la modulation de l'expression génique, amplifiant potentiellement l'activité de Zfp946 par la modification de l'expression des protéines corégulatrices.
Le milieu biochimique dans lequel Zfp946 opère est également influencé par des composés qui ont un impact sur la dynamique de la chromatine et l'expression des gènes. Le chlorure de lithium, connu pour sa modulation des voies de signalisation, pourrait indirectement faciliter le renforcement de Zfp946 en modifiant le réseau d'expression génique. Les actions collectives de ces activateurs soulignent l'interaction complexe entre la signalisation des petites molécules et la régulation des facteurs de transcription. En s'engageant dans les voies de signalisation cellulaires et en les modifiant, ces produits chimiques renforcent stratégiquement l'activité de Zfp946 sans se lier directement à lui ou modifier ses niveaux d'expression. En conséquence, le rôle de Zfp946 dans les processus cellulaires est potentialisé par une cascade d'interactions biochimiques ciblées, conduisant à l'activation fonctionnelle de ce facteur de transcription dans divers contextes biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Ce composé est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc et de GMPc dans les cellules. Des niveaux plus élevés d'AMPc entraînent l'activation de la PKA, ce qui pourrait renforcer les fonctions de régulation transcriptionnelle de Zfp946 par la phosphorylation des facteurs associés. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur des histones désacétylases (HDAC). En empêchant l'activité des HDAC, elle conduit à une structure chromatinienne plus détendue, améliorant potentiellement l'accès de Zfp946 à ses séquences d'ADN cibles, augmentant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. En réduisant la méthylation de l'ADN, elle peut entraîner la régulation à la hausse de gènes qui sont normalement réduits au silence. Cela pourrait renforcer l'expression des gènes qui sont en aval ou sous l'influence régulatrice de Zfp946. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Cette catéchine inhibe les ADN méthyltransférases, ce qui peut entraîner une hypométhylation de l'ADN et une régulation positive des gènes. Cela pourrait indirectement renforcer l'activité de régulation transcriptionnelle de Zfp946 en augmentant l'expression des gènes qui interagissent avec Zfp946 ou qui sont régulés par lui. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque influence la différenciation cellulaire et l'expression des gènes. Il peut réguler l'activité des facteurs de transcription, qui peuvent inclure des facteurs qui co-activent Zfp946, renforçant ainsi potentiellement la capacité de Zfp946 à réguler l'expression des gènes. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler une variété de substrats, y compris des facteurs de transcription et d'autres protéines qui pourraient interagir avec Zfp946 pour renforcer ses fonctions régulatrices. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur d'HDAC, ce qui entraîne une hyperacétylation des histones et un état plus ouvert de la chromatine. Cela pourrait faciliter la liaison de Zfp946 à ses séquences d'ADN cibles en améliorant l'accessibilité de ces régions. | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $180.00 $655.00 | 2 | |
En tant que donneur de groupes méthyles, la S-Adénosylméthionine est impliquée dans les processus de méthylation. Bien qu'elle soit généralement associée au silençage, une méthylation appropriée peut également stabiliser des régions de l'ADN et améliorer la liaison de certains facteurs de transcription, y compris éventuellement Zfp946. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il a été démontré que le resvératrol influence l'expression des gènes et a divers effets sur les voies de signalisation cellulaires. Il peut renforcer l'activité de Zfp946 en modulant l'expression ou l'activité des cofacteurs nécessaires à l'activation transcriptionnelle maximale de Zfp946. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Le bêta-estradiol peut moduler de manière significative les schémas d'expression génique et renforcer l'activité des facteurs de transcription, y compris Zfp946, en modifiant l'expression des protéines corégulatrices qui interagissent avec Zfp946 ou en modifient l'activité. | ||||||