Les activateurs du 1200014J11Rik englobent une série de composés chimiques qui favorisent indirectement l'activité fonctionnelle du 1200014J11Rik par le biais de voies de signalisation cellulaire distinctes. La forskoline et l'IBMX augmentent tous deux l'AMPc intracellulaire, qui à son tour active la PKA, une kinase qui peut phosphoryler des protéines impliquées dans les processus de régulation affectant le 1200014J11Rik, renforçant ainsi son activité. De même, la PMA active la PKC, qui pourrait phosphoryler des intermédiaires modulant la fonction du 1200014J11Rik. L'EGCG, en tant qu'inhibiteur de kinase, réduit l'activité de la PKC compétitive. Les activateurs du 1200014J11Rik sont un ensemble diversifié de composés chimiques qui catalysent indirectement l'activité fonctionnelle du 1200014J11Rik par la modulation de diverses voies de signalisation. La forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, et l'IBMX, en inhibant la dégradation de l'AMPc, augmentent tous deux l'activité de la PKA. La PKA peut phosphoryler les régulateurs qui interagissent avec le 1200014J11Rik, ce qui conduit à son activation.
Le PMA, par l'activation de la PKC, et l'épigallocatéchine gallate (EGCG), par l'inhibition des kinases compétitives, favorisent un environnement qui augmente l'activité du 1200014J11Rik. Le LY294002 et la Wortmannine, tous deux inhibiteurs de PI3K, peuvent indirectement stimuler l'activité du 1200014J11Rik en déplaçant l'équilibre vers d'autres voies de signalisation qui renforcent sa fonction. La thapsigargin, en perturbant l'homéostasie calcique, et l'A23187, en tant qu'ionophore calcique, augmentent tous deux les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait activer les voies dépendantes du calcium, renforçant ainsi le rôle de 1200014J11Rik. En continuant à se concentrer sur des voies spécifiques, le S1P, en interagissant avec ses récepteurs, peut initier des cascades de signalisation qui activent des mécanismes impliquant le 1200014J11Rik. U0126 et SB203580, qui inhibent respectivement MEK1/2 et p38 MAPK, peuvent rediriger la signalisation vers des voies qui régulent à la hausse l'activité de 1200014J11Rik. L'inhibition des tyrosines kinases par la génistéine diminue potentiellement la signalisation compétitive, permettant aux voies qui interagissent avec le 1200014J11Rik d'être plus actives. Collectivement, ces composés, par leurs effets ciblés sur la signalisation cellulaire, facilitent l'amélioration des fonctions médiées par 1200014J11Rik en influençant l'activité de la protéine sans modifier directement ses niveaux d'expression ou dépendre d'activateurs directs.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutylméthylxanthine (IBMX) est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, des enzymes qui dégradent l'AMPc. En empêchant la dégradation de l'AMPc, l'IBMX soutient indirectement l'activation des voies dépendantes de l'AMPc, ce qui peut augmenter l'activité du 1200014J11Rik par le biais d'une signalisation PKA renforcée. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC entraîne la phosphorylation de protéines cibles qui peuvent interagir avec 1200014J11Rik ou moduler son activité, renforçant ainsi sa fonction. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour sa capacité à inhiber certaines protéines kinases. Cette inhibition peut réduire la signalisation compétitive, permettant une activation accrue des voies qui régulent directement à la hausse l'activité de 1200014J11Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K. En inhibant PI3K et la signalisation Akt en aval, il peut conduire à une augmentation compensatoire des voies alternatives, renforçant potentiellement l'activité de 1200014J11Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui, en bloquant PI3K, peut déplacer la signalisation cellulaire vers des voies qui activent 1200014J11Rik, conduisant à son amélioration fonctionnelle. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin perturbe l'homéostasie du calcium en inhibant l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA). Cela conduit à une augmentation des niveaux de calcium cytosolique, qui peut activer des voies de signalisation dépendantes du calcium qui améliorent la fonction de 1200014J11Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La S1P s'engage avec ses récepteurs pour initier des cascades de signalisation qui peuvent conduire à l'activation de voies impliquant 1200014J11Rik, augmentant ainsi son activité. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38. L'inhibition de p38 peut conduire à l'activation de voies de signalisation alternatives qui renforcent l'activité fonctionnelle de 1200014J11Rik. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de la tyrosine kinase. En bloquant l'activité de la tyrosine kinase, elle peut réduire la signalisation compétitive et augmenter indirectement l'activation des voies impliquant 1200014J11Rik. | ||||||