Les inhibiteurs chimiques de 1200009I06Rik englobent une variété de composés qui peuvent moduler l'activité de cette protéine par leur action sur différentes kinases et enzymes impliquées dans les voies de signalisation. La wortmannine et le LY294002 sont deux de ces inhibiteurs qui ciblent les phosphoinositides 3-kinases (PI3K), un régulateur en amont de la kinase AKT. En inhibant la PI3K, ces produits chimiques empêchent la phosphorylation et l'activation ultérieure de l'AKT, ce qui entraîne une diminution de l'état de phosphorylation des cibles en aval, y compris le 1200009I06Rik. Cette inhibition arrête la cascade de signalisation à un stade précoce, réduisant efficacement l'activité du 1200009I06Rik. Un autre composé, la rapamycine, agit en se liant à mTOR et en l'inhibant, une kinase cruciale dans la voie PI3K/AKT/mTOR. La suppression de l'activité de mTOR par la rapamycine entraîne une diminution des effets en aval sur la croissance et la prolifération des cellules, ce qui affecte à son tour les protéines régulées par cette voie, telles que le 1200009I06Rik.
En outre, PD98059 et U0126 sont des inhibiteurs de MEK1/2 et, par extension, de la voie MAPK/ERK. Par l'inhibition de la MEK, ces produits chimiques empêchent l'activation de l'ERK, une kinase qui phosphoryle un large éventail de protéines substrats. Si le 1200009I06Rik est une cible en aval de l'ERK, son activité serait réduite à la suite de cette inhibition. SB203580 et PD169316 inhibent spécifiquement la MAP kinase p38, un acteur clé de la réponse au stress et aux cytokines. L'activité de 1200009I06Rik, si elle est régulée par des voies dépendant de p38, serait affectée par ces inhibiteurs. SP600125, un inhibiteur de JNK, et PP2, un inhibiteur de kinases de la famille Src, peuvent également moduler la fonction du 1200009I06Rik en empêchant la phosphorylation de substrats dans leurs réseaux de signalisation respectifs. Enfin, Y-27632, Bisindolylmaleimide I et Go6983 ciblent respectivement ROCK, PKC et plusieurs isoformes de PKC. Ces inhibiteurs peuvent modifier les voies de signalisation liées à la dynamique du cytosquelette, à l'expression des gènes et à la prolifération cellulaire, et ont donc la capacité de moduler l'activité de 1200009I06Rik si elle est influencée par ces voies.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un métabolite stéroïdien de champignons qui agit comme un inhibiteur puissant et irréversible des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Le 1200009I06Rik étant impliqué dans la voie PI3K/AKT, l'inhibition de PI3K par la wortmannine empêchera l'activation d'AKT et la phosphorylation subséquente des cibles en aval, y compris le 1200009I06Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est une molécule synthétique qui inhibe la PI3K. Comme la Wortmannine, l'inhibition de la PI3K par le LY294002 stoppe l'activation de l'AKT, ce qui entraîne une diminution de la phosphorylation et de l'activité des protéines en aval telles que 1200009I06Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un composé macrolide qui se lie à mTOR et l'inhibe, une kinase clé de la voie PI3K/AKT/mTOR. L'inhibition de mTOR entraînera la suppression des effecteurs en aval impliqués dans la croissance, la prolifération et la survie des cellules, réduisant ainsi l'activité des protéines comme 1200009I06Rik qui sont régulées par cette voie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui se trouve en amont de l'ERK dans la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, le PD98059 empêche l'activation de l'ERK et donc la phosphorylation des protéines substrats de l'ERK, dont potentiellement le 1200009I06Rik, qui peut être impliqué dans cette cascade de signalisation. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, similaire au PD98059, et il a pour fonction d'inhiber la voie MAPK/ERK. Il en résulte un blocage de la signalisation médiée par ERK, qui inhiberait la phosphorylation et l'activation de protéines telles que 1200009I06Rik si elles sont des cibles en aval. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un dérivé du pyridinyl imidazole qui inhibe sélectivement la MAP kinase p38. En inhibant la p38, le SB203580 peut perturber les voies de signalisation qui régulent les réponses cellulaires au stress et aux cytokines, diminuant potentiellement l'activité de protéines comme 1200009I06Rik qui peuvent être régulées par des voies dépendant de la p38. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
PD169316 est un autre inhibiteur de la MAP kinase p38. Son fonctionnement est similaire à celui du SB203580 en ce sens qu'il supprime la voie de la MAPK p38 et pourrait donc inhiber l'activité des protéines en aval comme 1200009I06Rik qui sont régulées par cette voie de signalisation sensible au stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur anthrapyrazolone de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'inhibition de la JNK par le SP600125 pourrait empêcher la phosphorylation des substrats de la JNK, y compris potentiellement des protéines comme 1200009I06Rik si elles font partie du réseau de signalisation de la JNK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. Les kinases Src jouent un rôle dans diverses voies de signalisation, et leur inhibition par PP2 pourrait entraîner une réduction de l'activité de protéines telles que 1200009I06Rik si elles sont régulées par des événements de phosphorylation médiés par Src. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). En inhibant ROCK, Y-27632 peut affecter les voies de signalisation qui régulent la dynamique du cytosquelette, entraînant l'inhibition de cibles en aval, y compris des protéines comme 1200009I06Rik qui peuvent être influencées par l'activité de ROCK. |