Les inhibiteurs du 1110059E24Rik sont des entités chimiques qui peuvent diminuer l'activité fonctionnelle du 1110059E24Rik, une protéine impliquée dans des processus cellulaires qui pourraient être influencés par les voies de signalisation ciblées par ces inhibiteurs. Ces inhibiteurs comprennent principalement les phosphoinositide 3-kinases (PI3K), la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), la protéine kinase activée par un agent mitogène (MAPK), la signalisation de la protéine morphogénétique osseuse (BMP), la protéine kinase associée à Rho (ROCK), les tyrosines kinases, le récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR) et les canaux calciques.
LY294002 et Wortmannin, par exemple, fonctionnent comme des inhibiteurs de PI3K et peuvent perturber les processus dépendant de PI3K, conduisant à l'inhibition de 1110059E24Rik s'il est impliqué dans ces processus. La rapamycine est un inhibiteur de mTOR et, en bloquant mTOR, elle peut perturber les processus de croissance et de prolifération, ce qui peut conduire à l'inhibition du 1110059E24Rik s'il est impliqué dans ces voies. PD98059 et U0126 sont des inhibiteurs spécifiques de MEK, une kinase directement impliquée dans la voie MAPK/ERK. En inhibant MEK, ils peuvent perturber la voie MAPK/ERK, ce qui conduit à l'inhibition du 1110059E24Rik. SB203580 et SP600125 inhibent respectivement la MAPK p38 et la JNK, perturbant la signalisation MAPK et inhibant le 1110059E24Rik. La dorsomorphine est un inhibiteur de la signalisation BMP, ce qui conduit à l'inhibition du 1110059E24Rik s'il est impliqué dans ces processus BMP-dépendants. Y-27632 inhibe ROCK, influençant les processus impliquant la motilité cellulaire, conduisant à l'inhibition du 1110059E24Rik. La génistéine et le PD173074 inhibent respectivement les tyrosines kinases et le FGFR, perturbant les processus dépendant de ces kinases et inhibant le 1110059E24Rik.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). La signalisation PI3K est essentielle pour une multitude de processus cellulaires, notamment la survie et la prolifération des cellules. En inhibant la PI3K, le LY294002 peut perturber ces processus, ce qui peut entraîner l'inhibition du 1110059E24Rik s'il est impliqué dans ces processus dépendant de la PI3K. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible de PI3K. En inhibant PI3K, Wortmannin peut perturber les processus cellulaires dans lesquels PI3K est impliqué. Si le 1110059E24Rik est impliqué dans ces processus dépendant de PI3K, son activité fonctionnelle peut être diminuée. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR. mTOR est un régulateur central de la croissance et de la prolifération cellulaires. En inhibant la mTOR, la rapamycine peut perturber ces processus, ce qui peut conduire à l'inhibition de 1110059E24Rik s'il est impliqué dans ces processus dépendant de la mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur spécifique de MEK, une kinase directement impliquée dans la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, le PD98059 peut perturber la voie MAPK/ERK, ce qui peut conduire à l'inhibition du 1110059E24Rik s'il est impliqué dans cette voie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. En inhibant la MAPK p38, le SB203580 peut perturber la signalisation MAPK, ce qui peut conduire à l'inhibition du 1110059E24Rik s'il est impliqué dans cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur spécifique de JNK, une protéine kinase impliquée dans la voie MAPK. En inhibant la JNK, le SP600125 peut perturber la signalisation MAPK, ce qui peut conduire à l'inhibition du 1110059E24Rik s'il est impliqué dans cette voie. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La dorsomorphine est un inhibiteur sélectif de la signalisation BMP, qui joue un rôle clé dans les processus cellulaires tels que la différenciation et le développement. En inhibant la signalisation BMP, la dorsomorphine peut perturber ces processus, ce qui peut conduire à l'inhibition de 1110059E24Rik s'il est impliqué dans ces processus dépendant de la BMP. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase associée à Rho (ROCK), qui est impliquée dans la motilité cellulaire et d'autres processus. En inhibant ROCK, Y-27632 peut perturber ces processus, ce qui conduit à l'inhibition potentielle de 1110059E24Rik s'il est impliqué dans ces processus dépendant de ROCK. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur spécifique des tyrosines kinases, qui sont impliquées dans une multitude de processus cellulaires. En inhibant les tyrosines kinases, la génistéine peut perturber ces processus, ce qui peut entraîner l'inhibition du 1110059E24Rik s'il est impliqué dans ces processus dépendant des tyrosines kinases. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 est un inhibiteur spécifique de la tyrosine kinase FGFR, qui joue un rôle dans la croissance et la différenciation cellulaires. En inhibant le FGFR, le PD173074 peut perturber ces processus, ce qui pourrait conduire à l'inhibition du 1110059E24Rik s'il est impliqué dans ces processus dépendant du FGFR. | ||||||