Les activateurs de l'homologue de la protéine UPF0488 C8orf33 englobent une gamme de composés chimiques qui servent à améliorer l'activité fonctionnelle de la protéine par la modulation de diverses voies de signalisation. La forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, augmente indirectement l'activité de l'homologue de la protéine C8orf33 de l'UPF0488 via des événements de phosphorylation médiés par la PKA, qui influencent probablement les protéines et les voies dans lesquelles l'homologue de la protéine C8orf33 de l'UPF0488 est impliqué. L'ionomycine et l'A23187, qui agissent tous deux comme des ionophores calciques, augmentent les concentrations de calcium intracellulaire, engageant la signalisation dépendante du calcium dont fait partie l'homologue de la protéine C8orf33 UPF0488, ce qui potentialise son activité. En outre, la PMA stimule la PKC, ce qui peut conduire à la phosphorylation de substrats impliqués dans les voies où fonctionne l'homologue de la protéine C8orf33 de l'UPF0488, et l'isoprotérénol active les récepteurs bêta-adrénergiques, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc et une activation de la PKA, affectant potentiellement l'activité de l'homologue de la protéine C8orf33 de l'UPF0488 par le biais de la phosphorylation.
En outre, l'inhibition de la PI3K par LY294002 et l'inhibition de la MEK1/2 par U0126 peuvent entraîner des modifications dans le paysage de signalisation, ce qui peut indirectement entraîner une activité accrue de l'homologue de la protéine C8orf33 de l'UPF0488. L'épigallocatéchine gallate, en inhibant certaines protéines kinases, et la sphingosine-1-phosphate, par le biais de sa signalisation médiée par les récepteurs, modulent le milieu de signalisation cellulaire d'une manière qui pourrait amplifier l'activité de l'homologue de la protéine C8orf33 de l'UPF0488. Le rôle de l'IBMX dans la prévention de l'activité de la phosphodiestérase et de l'augmentation subséquente des niveaux d'AMPc soutient également l'activation de la PKA, qui influence les voies de signalisation impliquant l'homologue de la protéine C8orf33 de l'UPF0488. Enfin, le Bisindolylmaleimide I, en tant qu'inhibiteur de la PKC, pourrait indirectement augmenter la fonction de l'homologue de la protéine C8orf33 UPF0488 en modifiant l'équilibre des voies de signalisation, et la Thapsigargin, en perturbant l'homéostasie du calcium, pourrait activer des voies de signalisation cruciales pour le rôle de l'homologue de la protéine C8orf33 UPF0488 dans la cellule. Collectivement, ces activateurs agissent par des voies distinctes mais interconnectées pour renforcer l'activité fonctionnelle de l'homologue de la protéine C8orf33 de l'UPF0488 sans affecter directement ses niveaux d'expression.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, conduisant à l'activation de voies de signalisation dépendantes du calcium. Étant donné que l'homologue C8orf33 de la protéine UPF0488 joue un rôle dans les processus dépendant du calcium, l'ionomycine renforce son activité. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans diverses voies de signalisation. L'activation de la PKC peut renforcer l'activité de l'homologue de la protéine UPF0488 C8orf33 en favorisant les événements de phosphorylation au sein de son réseau de signalisation. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un autre ionophore calcique qui augmente le calcium intracellulaire, stimulant les protéines et les voies dépendant du calcium. Cela peut améliorer indirectement l'activité de l'homologue de la protéine UPF0488 C8orf33, qui est impliquée dans la signalisation médiée par le calcium. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est une catécholamine synthétique qui active les récepteurs bêta-adrénergiques, entraînant une augmentation de l'AMPc et une activation ultérieure de la PKA. La signalisation PKA peut renforcer l'activité de l'homologue de la protéine UPF0488 C8orf33 par la phosphorylation des protéines associées. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. En inhibant PI3K, il peut conduire à la modulation des voies en aval telles que la signalisation AKT, ce qui pourrait indirectement augmenter l'activité de l'homologue de la protéine UPF0488 C8orf33 si elle est impliquée dans les voies de signalisation liées à l'AKT. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un polyphénol dont il a été démontré qu'il inhibe certaines protéines kinases. Cette inhibition peut conduire à un changement dans l'équilibre des voies de signalisation, renforçant potentiellement l'activité de l'homologue de la protéine UPF0488 C8orf33 par des effets indirects sur son environnement de signalisation. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le S1P est un lipide bioactif qui active les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate et peut moduler les voies de signalisation, y compris celles qui impliquent la mobilisation du calcium. Cette modulation peut renforcer l'activité de l'homologue de la protéine UPF0488 C8orf33 en influençant son milieu de signalisation. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc pouvant activer la PKA. Par l'activation de la PKA, l'IBMX peut renforcer l'activité de l'homologue de la protéine C8orf33 de l'UPF0488 en affectant l'état de phosphorylation des protéines dans les voies connexes. | ||||||