Les activateurs du 1110014J01Rik englobent un groupe diversifié de composés chimiques qui favorisent indirectement l'activité fonctionnelle du 1110014J01Rik par le biais de diverses voies de signalisation. Des composés comme la forskoline et l'IBMX, en augmentant les niveaux d'AMPc, favorisent indirectement l'activation du 1110014J01Rik via les voies de signalisation de la PKA qui comprennent des événements de phosphorylation auxquels le 1110014J01Rik participe. Cette cascade d'événements conduit à l'amélioration fonctionnelle de la protéine sans augmenter directement ses niveaux d'expression. De même, le PMA, en tant qu'activateur de la PKC, et l'épigallocatéchine gallate, en tant qu'inhibiteur de la kinase, contribuent à l'activation en modulant l'état de phosphorylation des protéines dans les voies liées au 1110014J01Rik. L'inhibiteur de PI3K LY294002, ainsi que l'inhibiteur de MEK1/2 U0126 et l'inhibiteur de MAPK p38 SB203580, peuvent potentiellement déplacer l'équilibre cellulaire de la signalisation, permettant aux voies du 1110014J01Rik d'être plus actives. Les ionophores comme l'Ionomycine et l'A23187 augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait activer les processus de signalisation dépendants du calcium dans lesquels le 1110014J01Rik est impliqué, favorisant ainsi son activité.
Les actions de la spermine et de la sphingosine-1-phosphate contribuent également à la régulation de l'activité du 1110014J01Rik. En modulant respectivement les canaux ioniques et les récepteurs de signalisation des lipides, elles peuvent indirectement activer les voies de signalisation qui engagent le 1110014J01Rik. La génistéine, par son inhibition de la tyrosine kinase, réduit la concurrence d'autres voies de signalisation, ouvrant potentiellement la voie à l'activation du 1110014J01Rik. Collectivement, ces activateurs agissent à travers un réseau complexe de voies biochimiques pour améliorer l'activité fonctionnelle du 1110014J01Rik, fournissant une approche à multiples facettes de la régulation de son activité au sein de la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutylméthylxanthine (IBMX) inhibe les phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc, tout comme la forskoline, qui peut ensuite activer les voies de signalisation PKA impliquant 1110014J01Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA fonctionne comme un activateur de la protéine kinase C (PKC). La PKC peut phosphoryler les composants des voies de signalisation dans lesquelles le 1110014J01Rik est impliqué, renforçant ainsi son activité. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, affectant potentiellement les voies de signalisation dépendantes du calcium dans lesquelles 1110014J01Rik est impliqué, conduisant à son activation. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un autre ionophore calcique similaire à l'Ionomycine, qui renforce la signalisation calcique et potentiellement l'activité du 1110014J01Rik par des voies dépendantes du calcium. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour inhiber certaines kinases, ce qui peut soulager la régulation négative sur les voies impliquant 1110014J01Rik, conduisant à son activité accrue. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui pourrait perturber les boucles de rétroaction négative dans les voies PI3K/Akt, renforçant potentiellement les processus de signalisation qui activent 1110014J01Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, ce qui peut permettre de rediriger le trafic de signalisation vers des voies dont le 1110014J01Rik fait partie, améliorant ainsi sa fonction. | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
La spermine peut moduler les canaux ioniques et affecter la signalisation cellulaire en modifiant l'équilibre ionique, ce qui pourrait conduire à l'activation du 1110014J01Rik s'il est lié à ces voies dépendantes des ions. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Cette molécule de signalisation lipidique peut activer les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, ce qui peut entraîner l'activation de 1110014J01Rik par des voies de signalisation connexes. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui pourrait renforcer l'activité du 1110014J01Rik en inhibant les voies de signalisation compétitives, activant ainsi indirectement les voies dans lesquelles le 1110014J01Rik est impliqué. | ||||||