Les activateurs du 1110012L19Rik englobent une variété de composés chimiques qui engagent des mécanismes de signalisation distincts pour amplifier l'activité fonctionnelle du 1110012L19Rik. La forskoline, par l'augmentation de l'AMPc, renforce indirectement la fonctionnalité du 1110012L19Rik en permettant des processus de phosphorylation médiés par la PKA qui pourraient affecter les facteurs de régulation de la protéine. De même, la PMA active la PKC, entraînant la phosphorylation de protéines dans les mêmes voies que le 1110012L19Rik, augmentant ainsi potentiellement son activité. L'ionophore calcique Ionomycin augmente le calcium intracellulaire, ce qui active des voies qui pourraient croiser celles régulées par le 1110012L19Rik, renforçant ainsi indirectement son rôle fonctionnel. L'EGCG inhibe des kinases spécifiques, ce qui pourrait atténuer la suppression de l'activité du 1110012L19Rik, tandis que l'activation du SIRT1 par le resvératrol pourrait faciliter la désacétylation des protéines qui modulent la stabilité et les interactions du 1110012L19Rik. Le sildénafil, via l'inhibition de la PDE5, entraîne une accumulation d'AMPc et de GMPc qui peut intensifier les voies régulées par la PKA et la PKG, stimulant indirectement l'activité du 1110012L19Rik.
En outre, la modulation des voies de signalisation par la curcumine, en particulier par l'inhibition de NF-κB, pourrait indirectement conduire à un état renforcé du 1110012L19Rik en diminuant la transcription de ses régulateurs négatifs. La spermidine, en favorisant l'autophagie, pourrait optimiser le milieu cellulaire, bénéficiant indirectement à la fonction du 1110012L19Rik. L'inhibition de GSK-3 par le chlorure de lithium pourrait activer la signalisation Wnt, croisant potentiellement les voies du 1110012L19Rik et augmentant indirectement son activité. La Metformine, activateur de l'AMPK, est impliquée dans l'amélioration des processus cellulaires qui peuvent être positivement corrélés avec l'état fonctionnel du 1110012L19Rik. Le butyrate de sodium, en tant qu'inhibiteur d'HDAC, pourrait réguler à la hausse les gènes dans les mêmes voies que le 1110012L19Rik, ce qui conduirait à une augmentation indirecte de son activité. Enfin, l'activation de TRPV1 par la capsaïcine et la cascade de signalisation calcique qui s'ensuit peuvent influencer l'activité des protéines dans les voies qui convergent avec celles régulées par le 1110012L19Rik, contribuant ainsi à son renforcement fonctionnel. Collectivement, ces activateurs chimiques, chacun ayant des effets ciblés sur des voies de signalisation cellulaire distinctes, convergent pour potentialiser l'activité du 1110012L19Rik.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA active la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans de nombreuses cascades de signalisation. L'activation de la PKC peut conduire à la phosphorylation de protéines qui sont impliquées dans les mêmes voies ou processus cellulaires que le 1110012L19Rik, améliorant indirectement l'activité fonctionnelle du 1110012L19Rik en modulant les voies de signalisation connexes. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer les protéines et les voies dépendantes du calcium qui interagissent ou corégulent l'activité de 1110012L19Rik, améliorant ainsi potentiellement son activité fonctionnelle par le biais de la signalisation calcique. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG, un puissant antioxydant, peut moduler diverses activités kinases. En inhibant certaines kinases, l'EGCG peut réduire la régulation négative des voies qui contrôlent l'activité fonctionnelle du 1110012L19Rik, ce qui renforce indirectement son activité. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active la sirtuine 1 (SIRT1), qui peut désacétyler des protéines susceptibles d'être impliquées dans la régulation de 1110012L19Rik, ce qui pourrait renforcer l'activité de la protéine en améliorant sa stabilité ou en modifiant son interaction avec d'autres protéines cellulaires. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut moduler de nombreuses voies de signalisation, y compris l'inhibition de NF-κB. En inhibant NF-κB, la curcumine pourrait réduire la transcription des protéines qui régulent négativement le 1110012L19Rik, ce qui entraînerait un renforcement indirect de l'activité du 1110012L19Rik. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
Il a été démontré que la spermidine induit l'autophagie par l'inhibition de l'acétyltransférase EP300. L'autophagie pourrait éliminer les débris cellulaires et les protéines mal repliées, améliorant potentiellement l'environnement cellulaire pour le bon fonctionnement de 1110012L19Rik. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3). L'inhibition de GSK-3 peut conduire à l'activation de la signalisation Wnt, qui pourrait croiser les voies impliquant 1110012L19Rik, renforçant ainsi potentiellement son activité. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
La metformine active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), qui est un régulateur clé de l'homéostasie énergétique cellulaire. L'activation de l'AMPK pourrait entraîner la régulation à la hausse des processus cellulaires qui sont positivement corrélés à l'activité du 1110012L19Rik, améliorant ainsi indirectement son activité fonctionnelle. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur d'HDAC qui entraîne une hyperacétylation des histones, ce qui peut se traduire par une régulation à la hausse des gènes impliqués dans les mêmes voies que le 1110012L19Rik. Cette modification épigénétique peut renforcer les voies dont fait partie le 1110012L19Rik, ce qui pourrait augmenter son activité fonctionnelle. | ||||||