Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs 1110007L15Rik

Les inhibiteurs courants du 1110007L15Rik comprennent, sans s'y limiter, la Staurosporine CAS 62996-74-1, le Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Wortmannine CAS 19545-26-7 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs chimiques des protéines kinases peuvent moduler l'activité du 1110007L15Rik en ciblant les voies de signalisation qui régulent sa fonction. La staurosporine est un inhibiteur de kinases à large spectre qui, en inhibant diverses kinases, peut réduire la phosphorylation et l'activation subséquente du 1110007L15Rik. De même, le Bisindolylmaleimide I inhibe spécifiquement la protéine kinase C (PKC), connue pour contrôler de nombreuses protéines, y compris le 1110007L15Rik. En inhibant la PKC, le Bisindolylmaleimide I peut diminuer l'activité du 1110007L15Rik s'il est régulé par la phosphorylation médiée par la PKC. Le LY294002 et la Wortmannine sont des inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K) et peuvent réduire l'activation du 1110007L15Rik en entravant la voie de signalisation PI3K. Si le 1110007L15Rik est une cible en aval de la PI3K, son activité sera diminuée par ces inhibiteurs.

En outre, le PD98059 et l'U0126 sont des inhibiteurs de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK) et, par extension, peuvent supprimer la signalisation de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK). Si le 1110007L15Rik est régulé par la voie MEK/ERK, ces inhibiteurs peuvent réduire son activité fonctionnelle. Le SB203580, qui cible la MAP kinase p38, et le SP600125, qui inhibe la kinase c-Jun N-terminale (JNK), peuvent tous deux entraîner une réduction de l'activité du 1110007L15Rik s'il fait partie de leurs cascades de signalisation respectives. L'inhibition de la voie mTOR par la rapamycine entraînerait également une diminution de l'activité du 1110007L15Rik s'il est mTOR-dépendant. En outre, PP2, un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src, et Dasatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre, peuvent diminuer l'activité fonctionnelle du 1110007L15Rik en empêchant l'activation par les kinases Src ou Abl. Enfin, le Lapatinib, qui inhibe les domaines tyrosine kinase de l'EGFR et de HER2, peut également réduire l'activité du 1110007L15Rik s'il est un effecteur en aval des voies de signalisation de l'EGFR/HER2.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. En inhibant une large gamme de kinases susceptibles de phosphoryler 1110007L15Rik, la staurosporine peut réduire l'activation dépendante de la phosphorylation de cette protéine.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

Le bisindolylmaleimide I est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase C (PKC). Étant donné que l'activité du 1110007L15Rik est régulée par la signalisation médiée par la PKC, l'inhibition de la PKC entraînerait une diminution de la fonction du 1110007L15Rik.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002 est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Si 1110007L15Rik est en aval de la signalisation PI3K, son inhibition entraînerait une diminution de l'activité fonctionnelle de 1110007L15Rik.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K. Il empêche PI3K de phosphoryler et d'activer les cibles en aval, ce qui inclut 1110007L15Rik s'il fait partie de la voie PI3K/Akt.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK). L'inhibition de la MEK entraînerait une diminution de la signalisation de la voie ERK, diminuant potentiellement l'activité de 1110007L15Rik si elle est régulée par cette voie.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

L'U0126 est également un inhibiteur de la MEK. En empêchant MEK d'activer ERK, U0126 peut inhiber la fonction de protéines comme 1110007L15Rik qui peuvent être contrôlées par la voie MEK/ERK.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAP kinase p38. Si le 1110007L15Rik est un effecteur en aval de la voie de la MAPK p38, l'inhibition de la p38 réduirait directement l'activité fonctionnelle du 1110007L15Rik.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'inhibition de la JNK peut entraîner une réduction de l'activité fonctionnelle des cibles en aval, y compris le 1110007L15Rik, s'il fait partie de la signalisation JNK.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine inhibe la voie de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR). Si le 1110007L15Rik est régulé par la signalisation dépendante de mTOR, son inhibition pourrait diminuer l'activité fonctionnelle du 1110007L15Rik.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. Si le 1110007L15Rik est activé par la signalisation de la kinase Src, l'inhibition par PP2 diminuerait son activité fonctionnelle.