Inhibiteurs 1110002N22Rik

Les inhibiteurs courants du 1110002N22Rik comprennent, entre autres, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Wortmannine CAS 19545-26-7, le PD 98059 CAS 167869-21-8, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.

Les inhibiteurs chimiques de la protéine 1110002N22Rik agissent en interférant avec des voies de signalisation spécifiques qui sont essentielles à la fonction de la protéine. Le LY294002 et la Wortmannine sont deux de ces inhibiteurs qui ciblent la voie de signalisation PI3K/Akt. Le LY294002 y parvient en inhibant la PI3K, empêchant ainsi l'activation ultérieure de l'Akt, qui est cruciale pour l'activité de la protéine. La wortmannine fonctionne de manière similaire en se liant de manière covalente à PI3K, ce qui garantit que la voie PI3K/Akt est supprimée et que la fonction de 1110002N22Rik est donc inhibée en raison de l'absence de la signalisation Akt nécessaire.

Une autre série d'inhibiteurs, PD98059 et U0126, perturbe la voie MAPK/ERK, qui pourrait être en amont du 1110002N22Rik. Ils inhibent MEK1/2, bloquant la phosphorylation et l'activation de ERK. Si le 1110002N22Rik dépend de l'activation de l'ERK, ces inhibiteurs empêcheraient sa fonction. De même, le SB203580 cible spécifiquement la MAPK p38, et si le 1110002N22Rik agit en aval de la MAPK p38, cet inhibiteur arrêterait toute activation de la protéine médiée par la MAPK p38. L'inhibition de JNK par SP600125 aurait un impact direct sur le 1110002N22Rik s'il est un substrat de JNK, en stoppant la phosphorylation médiée par JNK. La rapamycine, qui cible la mTOR, inhiberait également le 1110002N22Rik si son activité dépend de la signalisation de la mTOR. Les kinases de la famille Src, qui pourraient phosphoryler le 1110002N22Rik, sont inhibées par la PP2 et le Dasatinib, ce qui empêche l'activation de la protéine par ces kinases. Enfin, les inhibiteurs de tyrosine kinase de l'EGFR tels que le Gefitinib, l'Erlotinib et le Lapatinib interrompent les voies de signalisation EGFR/HER2, ce qui inhiberait directement le 1110002N22Rik s'il est activé par ces voies, en bloquant les événements de phosphorylation nécessaires à sa fonction.