Inhibiteurs 1110002N22Rik
Les inhibiteurs courants du 1110002N22Rik comprennent, entre autres, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Wortmannine CAS 19545-26-7, le PD 98059 CAS 167869-21-8, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs chimiques de la protéine 1110002N22Rik agissent en interférant avec des voies de signalisation spécifiques qui sont essentielles à la fonction de la protéine. Le LY294002 et la Wortmannine sont deux de ces inhibiteurs qui ciblent la voie de signalisation PI3K/Akt. Le LY294002 y parvient en inhibant la PI3K, empêchant ainsi l'activation ultérieure de l'Akt, qui est cruciale pour l'activité de la protéine. La wortmannine fonctionne de manière similaire en se liant de manière covalente à PI3K, ce qui garantit que la voie PI3K/Akt est supprimée et que la fonction de 1110002N22Rik est donc inhibée en raison de l'absence de la signalisation Akt nécessaire.
Une autre série d'inhibiteurs, PD98059 et U0126, perturbe la voie MAPK/ERK, qui pourrait être en amont du 1110002N22Rik. Ils inhibent MEK1/2, bloquant la phosphorylation et l'activation de ERK. Si le 1110002N22Rik dépend de l'activation de l'ERK, ces inhibiteurs empêcheraient sa fonction. De même, le SB203580 cible spécifiquement la MAPK p38, et si le 1110002N22Rik agit en aval de la MAPK p38, cet inhibiteur arrêterait toute activation de la protéine médiée par la MAPK p38. L'inhibition de JNK par SP600125 aurait un impact direct sur le 1110002N22Rik s'il est un substrat de JNK, en stoppant la phosphorylation médiée par JNK. La rapamycine, qui cible la mTOR, inhiberait également le 1110002N22Rik si son activité dépend de la signalisation de la mTOR. Les kinases de la famille Src, qui pourraient phosphoryler le 1110002N22Rik, sont inhibées par la PP2 et le Dasatinib, ce qui empêche l'activation de la protéine par ces kinases. Enfin, les inhibiteurs de tyrosine kinase de l'EGFR tels que le Gefitinib, l'Erlotinib et le Lapatinib interrompent les voies de signalisation EGFR/HER2, ce qui inhiberait directement le 1110002N22Rik s'il est activé par ces voies, en bloquant les événements de phosphorylation nécessaires à sa fonction.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibe la PI3K qui est impliquée dans la voie de signalisation Akt. Comme le 1110002N22Rik est connu pour faire partie de la voie PI3K/Akt, l'inhibition de PI3K par LY294002 empêchera l'activation d'Akt, inhibant ainsi directement l'activité du 1110002N22Rik lorsqu'il a besoin d'Akt pour fonctionner. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inhibiteur covalent de PI3K, conduisant à la suppression de la voie PI3K/Akt. L'action de la wortmannine entraîne l'inhibition directe de 1110002N22Rik en empêchant sa signalisation en aval via Akt si 1110002N22Rik est un substrat d'Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibe MEK1/2 dans la voie MAPK/ERK. En bloquant la phosphorylation et l'activation de l'ERK, le PD98059 inhiberait directement le 1110002N22Rik s'il est régulé par la phosphorylation médiée par l'ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibe sélectivement MEK1/2, bloquant ainsi l'activation de la voie ERK. Si 1110002N22Rik est en aval de ERK dans sa voie de signalisation, U0126 inhiberait directement la fonction de la protéine en empêchant sa phosphorylation par ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur sélectif de la MAPK p38. L'inhibition directe de 1110002N22Rik par le SB203580 se produirait si 1110002N22Rik fonctionne en aval de la MAPK p38, car il bloquerait les événements de phosphorylation nécessaires médiés par la p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibe la JNK, ce qui, si le 1110002N22Rik est un substrat de la JNK, entraînerait une inhibition directe de la protéine en bloquant la phosphorylation médiée par la JNK nécessaire à l'activité du 1110002N22Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, ce qui pourrait directement inhiber 1110002N22Rik s'il s'agit d'une protéine dépendante de la voie mTOR, en bloquant les événements de phosphorylation nécessaires médiés par mTOR qui activent 1110002N22Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inhibiteur de kinases de la famille Src. Comme les kinases Src peuvent phosphoryler une variété de substrats, si 1110002N22Rik nécessite une activité kinase Src pour sa fonction, la PP2 inhiberait directement la protéine en empêchant cette phosphorylation. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibe les kinases de la famille Src et BCR-ABL. Le dasatinib inhiberait directement la fonction du 1110002N22Rik en empêchant la phosphorylation par Src si l'activité du 1110002N22Rik dépend de la signalisation de la kinase Src. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibe la tyrosine kinase de l'EGFR, ce qui entraîne l'inhibition de la voie MAPK en aval. Le géfitinib inhiberait directement le 1110002N22Rik s'il fonctionne en aval de l'EGFR, en empêchant l'activation par cette voie. | ||||||