XPA Anticuerpo (3H55): sc-73272

El anticuerpo XPA (3H55) es un anticuerpo monoclonal de cadena ligera IgG2a de ratón que detecta el Xeroderma pigmentoso grupo A (XPA) en muestras de ratón, rata y humanos a través de aplicaciones como western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) e inmunohistoquímica. XPA desempeña un papel crucial en la vía de reparación por escisión de nucleótidos (NER), que es esencial para reparar los daños en el ADN causados por la luz ultravioleta (UV). La proteína XPA se localiza principalmente en el núcleo, donde coordina el ensamblaje de un complejo de preincisión necesario para el reconocimiento y la escisión del ADN dañado. La localización nuclear de XPA está directamente implicada en el mantenimiento de la estabilidad genómica; sin una localización y función adecuadas, las células son incapaces de reparar eficazmente las lesiones del ADN inducidas por la radiación UV, lo que conduce a un mayor riesgo de cáncer de piel en individuos con xeroderma pigmentoso. La capacidad de XPA para formar un homodímero en ausencia de ADN y su mayor eficacia de unión cuando se une diméricamente subraya los mecanismos reguladores que emplean las células para modular la actividad en función de los niveles de daño en el ADN. El anticuerpo anti-XPA (3H55) es una herramienta inestimable para los investigadores que estudian los mecanismos moleculares de la reparación del ADN y las implicaciones de las deficiencias de XPA en la biología del cáncer.

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XPA Anticuerpo (3H55) Referencias:

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4. La regulación mediada por XPA de la reparación global de la escisión de nucleótidos por ATR depende de p53 y se produce principalmente en la fase S.  |  Li, Z., et al. 2011. PLoS One. 6: e28326. PMID: 22174788
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6. La alta expresión de XPA confiere un mal pronóstico para los pacientes con carcinoma nasofaríngeo tratados con quimiorradioterapia basada en platino.  |  Fu, X., et al. 2015. Oncotarget. 6: 28478-90. PMID: 26156020
7. Interacción de RPA y XPA con estructuras de ADN que imitan los intermedios de las últimas etapas de la reparación por escisión de nucleótidos.  |  Krasikova, YS., et al. 2018. PLoS One. 13: e0190782. PMID: 29320546
8. La orientación de ERCC1-XPF a los enlaces cruzados psoraleno-ADN depende de XPA y FANCD2.  |  Sabatella, M., et al. 2020. Cell Mol Life Sci. 77: 2005-2016. PMID: 31392348
9. El knockout homocigótico CRISPR/Cas9 generó una nueva variante funcionalmente activa de omisión del exón 1 XPA en células de melanoma.  |  Banicka, V., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36232946
10. Una asociación de riesgo creciente significativa entre el tabaquismo y los polimorfismos de los genes XPA y XPC.  |  Almushawwah, S., et al. 2023. Genes (Basel). 14: PMID: 37510255

El anticuerpo XPA preferido es el Anticuerpo XPA (B-1): sc-28353.