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WSTF (Factor de transcripción del síndrome de Williams), también conocido como WBSCR9, está codificado por el gen BAZ1B, el cual, a través de la eliminación, se considera un factor contribuyente para el trastorno del desarrollo humano conocido como Síndrome de Williams. WSTF se expresa de manera ubicua en tejidos adultos y fetales y está involucrado en la remodelación de la cromatina y la modulación de la transcripción. Un gen estrechamente relacionado, BAZ1A, codifica WCRF, también una proteína de remodelación de la cromatina importante para el desarrollo. WSTF incorpora varias características que operan en la remodelación de la cromatina y la modulación de la transcripción, incluyendo un dedo PHD, que es un motivo similar a un dedo de zinc rico en cisteína; un dominio bromodominio, que se piensa que media las interacciones con histonas; y varios motivos de unión nuclear.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
WSTF Anticuerpo (BAZ1H4H9) | sc-81426 | 100 µg/ml | $333.00 |