Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
UROD Antibody (G-7): sc-374318. Western blot analysis of UROD expression in Hep G2 (A), U-87 MG (B), NIH/3T3 (C), M1 (D) and L6 (E) whole cell lysates.
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UROD CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-423626
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- UROD CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在UROD基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：UROD: sc-365297，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
UROD CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-423626 | 20 µg | $397.00 |
概述
小鼠 Urod 基因编码尿卟啉原脱羧酶（UROD），这是一种位于细胞质的酶，参与血红素生物合成通路，催化尿卟啉原 III 脱羧生成粪卟啉原 III。该步骤有助于维持细胞内四吡咯代谢通量，并保证血红素的正常生成，而血红素对线粒体呼吸、细胞色素功能及氧化还原稳态至关重要。UROD 活性受损会扰乱卟啉代谢，促进卟啉中间体积累，并引发相关的氧化应激反应。UROD 相关缺陷与卟啉病密切相关，也为研究代谢应激、铁/血红素调控以及肝细胞或红系谱系生物学提供了机制切入点。
UROD CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Urod基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Urod基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Urod开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使UROD蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Urod缺失的细胞模型，用于UROD信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 UROD 功能至关重要的 Urod 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Urod 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 UROD CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 UROD CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Urod 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 UROD HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 UROD HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Urod同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Urod靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。