ULK2 Anticuerpo (2A12): sc-293453

El anticuerpo ULK2 (2A12) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a de cadena ligera kappa que detecta la proteína ULK2 de origen humano mediante Western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo anti-ULK2 (2A12) está disponible en formato no conjugado. ULK2 desempeña un papel crucial en la regulación de la autofagia, un proceso celular vital que degrada y recicla componentes celulares, manteniendo así la homeostasis celular y respondiendo a condiciones de estrés. ULK2 se localiza principalmente en el citoplasma y participa en la iniciación de la formación de autofagosomas, esencial para degradar orgánulos y proteínas dañados. El correcto funcionamiento de ULK2 es importante para la salud celular, ya que la desregulación de la autofagia se ha relacionado con diversas enfermedades, como el cáncer y los trastornos neurodegenerativos. ULK1 y ULK2 comparten similitudes estructurales significativas, incluyendo dominios aminoterminales de serina/treonina quinasa y un dominio rico en prolina/serina, que son críticos para la actividad y la función quinasa. Ambas proteínas están muy conservadas en todas las especies, lo que indica su papel fundamental en los procesos biológicos. La expresión de ULK2 está muy extendida, mapeándose en el cromosoma 11 B2 del ratón, y se espera que ULK2 tenga un peso molecular similar al de ULK1 en humanos. La capacidad de ULK2 para autofosforilar su dominio rico en prolina/serina in vitro subraya aún más su importancia en la regulación de la autofagia y las funciones celulares relacionadas.

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ULK2 Anticuerpo (2A12) Referencias:

1. ULK2 de ratón, un nuevo miembro de las proteínas quinasas similares a UNC-51: características únicas de los dominios funcionales.  |  Yan, J., et al. 1999. Oncogene. 18: 5850-9. PMID: 10557072
2. Una serina/treonina quinasa de ratón homóloga a la UNC51 de C. elegans funciona en la formación de fibras paralelas de las neuronas granulares cerebelosas.  |  Tomoda, T., et al. 1999. Neuron. 24: 833-46. PMID: 10624947
3. El gen unc-51 de Caenorhabditis elegans, necesario para la elongación axonal, codifica una nueva serina/treonina quinasa.  |  Ogura, K., et al. 1994. Genes Dev. 8: 2389-400. PMID: 7958904
4. Apg1p, una nueva proteína quinasa necesaria para el proceso autofágico en Saccharomyces cerevisiae.  |  Matsuura, A., et al. 1997. Gene. 192: 245-50. PMID: 9224897
5. Identificación de ULK1 de ratón, una nueva proteína quinasa estructuralmente relacionada con UNC-51 de C. elegans.  |  Yan, J., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 246: 222-7. PMID: 9600096
6. ULK1 humana, una nueva serina/treonina cinasa relacionada con la UNC-51 cinasa de Caenorhabditis elegans: clonación del ADNc, expresión y asignación cromosómica.  |  Kuroyanagi, H., et al. 1998. Genomics. 51: 76-85. PMID: 9693035