Trimethyl Histone H3 Anticuerpo (3G3): sc-517570

El Anticuerpo Trimetil Histona H3 (3G3) es un anticuerpo IgG monoclonal de ratón que detecta Trimetil Histona H3 en muestras de ratón, rata y humano mediante Western Blotting (WB). La trimetil histona H3 desempeña un papel crucial en la regulación de la expresión génica y la estructura de la cromatina como componente clave del nucleosoma, que empaqueta el ADN en una forma compacta y organizada dentro del núcleo. La trimetilación de la histona H3, sobre todo en la lisina 4 (H3K4me3), se asocia a la transcripción activa y aparece en los promotores de los genes que se expresan activamente, sirviendo de marcador importante para identificar las regiones del genoma transcripcionalmente activas. Esta modificación postraduccional influye en la accesibilidad de la cromatina y sirve como sitio de unión para diversos factores de transcripción y complejos de remodelación de la cromatina, facilitando el reclutamiento de la maquinaria transcripcional. El anticuerpo Anti-Trimetil Histona H3 (3G3) reconoce específicamente esta forma modificada de la histona H3, permitiendo a los investigadores estudiar la dinámica en diversos procesos biológicos, incluyendo el desarrollo, la diferenciación y los estados de enfermedad, proporcionando valiosos conocimientos sobre la regulación epigenética de la expresión génica.

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Trimethyl Histone H3 Referencias:

1. Se requiere el ensamblaje de heterocromatina adicional distinta de la cromatina centrómero-cinetocoro para la formación de novo de cromosomas artificiales humanos.  |  Nakashima, H., et al. 2005. J Cell Sci. 118: 5885-98. PMID: 16339970
2. Inactivación epigenética del gen del citocromo P4501A1 sensible a las dioxinas en el cáncer de próstata humano.  |  Okino, ST., et al. 2006. Cancer Res. 66: 7420-8. PMID: 16885337
3. La periferia nuclear de las células madre embrionarias es un compartimento transcripcional permisivo y represivo.  |  Luo, L., et al. 2009. J Cell Sci. 122: 3729-37. PMID: 19773359
4. La expresión de Nrf2 está regulada por mecanismos epigenéticos en el cáncer de próstata de ratones TRAMP.  |  Yu, S., et al. 2010. PLoS One. 5: e8579. PMID: 20062804
5. Un método sencillo para mejorar la especificidad de los anticuerpos antihistona metilada.  |  Connor, C., et al. 2010. Epigenetics. 5: 392-5. PMID: 20458167
6. Inhibición de la diferenciación osteogénica de células estromales derivadas de tejido adiposo humano por la proteína de unión al retinoblastoma 2 que reprime la transcripción activada por RUNX2.  |  Ge, W., et al. 2011. Stem Cells. 29: 1112-25. PMID: 21604327
7. Regulación epigenética del factor de crecimiento endotelial vascular: una expresión dinámica en el carcinoma de células de transición.  |  Ping, SY., et al. 2013. Mol Carcinog. 52: 568-79. PMID: 22392726
8. La desregulación epigenética de la proteína HES4 (Hairy and Enhancer of Split 4) está asociada a la degeneración estriatal en cerebros post mortem de pacientes con enfermedad de Huntington.  |  Bai, G., et al. 2015. Hum Mol Genet. 24: 1441-56. PMID: 25480889
9. La expresión y el tráfico dendrítico de la variante de empalme BDNF-6 están alterados en ratones knock-in portadores del polimorfismo humano BDNF Val66Met.  |  Mallei, A., et al. 2015. Int J Neuropsychopharmacol. 18: PMID: 26108221
10. La trimetilación de H3K4 media la neurodegeneración inducida por la hiperhomocisteinemia mediante la supresión de la acetilación de la histona por ANP32A.  |  Chai, GS., et al. 2024. Mol Neurobiol. 61: 6788-6804. PMID: 38351418

El anticuerpo Trimethyl Histone H3 preferido es el Anticuerpo Trimethyl Histone H3 (6F12-H4): sc-130356.