TFR2 Anticuerpo (B-6): sc-376278

El hierro es una molécula vital para los organismos vivos porque está involucrado en una amplia variedad de procesos metabólicos, como el transporte de oxígeno, la síntesis de ADN y el transporte de electrones. La absorción excesiva de hierro conduce al daño de los tejidos como resultado de la formación de radicales libres. La absorción y almacenamiento de hierro está estrictamente regulada por el sistema de retroalimentación de productos génicos que contienen elementos sensibles al hierro y proteínas reguladoras del hierro que modulan los niveles de expresión de los genes involucrados en el metabolismo del hierro. El receptor de transferrina 2 (TFR2) media la absorción del hierro unido a la transferrina. Está involucrado en el metabolismo del hierro, la función de los hepatocitos y la diferenciación de los eritrocitos, y se expresa en gran medida como una proteína en el hígado, así como en hepatocitos y precursores eritroides. El gen que codifica el TRF2 humano se localiza en el cromosoma 7q22 y se expresa como una isoforma a, que codifica una proteína transmembrana, y una isoforma b, que codifica una proteína más corta e intracelular. Las mutaciones en el gen TFR2 resultan en hemocromatosis hereditaria tipo III (HFE3), un trastorno de sobrecarga de hierro que resulta en complicaciones clínicas, incluyendo cirrosis, cardiopatía, diabetes, disfunciones endocrinas, artropatía y susceptibilidad al cáncer de hígado.

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TFR2 Anticuerpo (B-6) Referencias:

1. TfR2 se localiza en dominios de balsa lipídica y se libera en exosomas para activar la transducción de señales a lo largo de la vía MAPK.  |  Calzolari, A., et al. 2006. J Cell Sci. 119: 4486-98. PMID: 17046995
2. HFE y TFR2 dirigidos a los hepatocitos controlan la expresión de hepcidina en ratones.  |  Gao, J., et al. 2010. Blood. 115: 3374-81. PMID: 20177050
3. La comparación de 3 modelos murinos deficientes en Tfr2 sugiere funciones distintas para las isoformas Tfr2-alfa y Tfr2-beta en diferentes tejidos.  |  Roetto, A., et al. 2010. Blood. 115: 3382-9. PMID: 20179178
4. Las proteínas de la hemocromatosis HFE, TfR2 y HJV forman un complejo proteico asociado a la membrana para la regulación de la hepcidina.  |  D'Alessio, F., et al. 2012. J Hepatol. 57: 1052-60. PMID: 22728873
5. CD81 promueve tanto la degradación del receptor de transferrina 2 (TfR2) como el mantenimiento de la expresión de hepcidina mediado por Tfr2.  |  Chen, J. and Enns, CA. 2015. J Biol Chem. 290: 7841-50. PMID: 25635054
6. TfR2 vincula el metabolismo del hierro y la eritropoyesis.  |  Pantopoulos, K. 2015. Blood. 125: 1055-6. PMID: 25678434
7. Los receptores de transferrina TfR1 y TfR2 se unen a la transferrina mediante mecanismos diferentes.  |  Kleven, MD., et al. 2018. Biochemistry. 57: 1552-1559. PMID: 29388418
8. El Receptor Nuclear Huérfano ERRγ es un Regulador Transcripcional de la Expresión Génica TFR2 Mediada por el Receptor CB1 en Hepatocitos.  |  Kim, BE., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34199599
9. La variante activadora DENND3 p.L708V está implicada en la patogénesis de la hemocromatosis hereditaria a través de la vía de señalización RAB12/TFR2.  |  Li, Y., et al. 2023. Hepatol Int. 17: 648-661. PMID: 36729283
10. La peroxidasa biomimética MOF-Fe promueve la reparación de defectos óseos mediante la inhibición de TfR2 y la activación de la vía de BMP2.  |  Xue, Y., et al. 2024. Biol Direct. 19: 30. PMID: 38654256

El anticuerpo TFR2 preferido es el Anticuerpo TFR2 (9F8 1C11): sc-32271.