Estructura molecular de Terbutaline Hemisulfate, Número CAS: 23031-32-5
Terbutaline Hemisulfate (CAS 23031-32-5)
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Nombres Alternativos:
Bricanyl
Solicitud:
Terbutaline Hemisulfate es un agonista de los receptores β2-adrenérgicos
Número de CAS:
23031-32-5
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
274.32
Fórmula Molecular:
C12H19NO3•1/2(H2SO4)
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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La terbutalina es un agonista de los receptores β2-adrenérgicos que actúa como broncodilatador. Actúa uniéndose a los receptores β2-adrenérgicos de las células musculares lisas de las vías respiratorias, lo que provoca la activación de la adenilato ciclasa y el consiguiente aumento de los niveles intracelulares de AMP cíclico. El resultado es la relajación del músculo liso bronquial, lo que conduce a la broncodilatación y la mejora del flujo de aire en los pulmones. La terbutalina puede inhibir la liberación de mediadores inflamatorios de los mastocitos, como la histamina y los leucotrienos, que pueden contribuir a la broncoconstricción. A nivel molecular, la interacción de la terbutalina con los receptores β2-adrenérgicos conduce a una cascada de acontecimientos intracelulares que, en última instancia, dan lugar a la relajación del músculo liso bronquial, lo que la convierte en un fármaco adecuado para el estudio de la regulación del tono del músculo liso de las vías respiratorias en aplicaciones experimentales.
Terbutaline Hemisulfate (CAS 23031-32-5) Referencias
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- Exposición durante el desarrollo a terbutalina y clorpirifos: la farmacoterapia del parto prematuro y un neurotóxico ambiental convergen en los sistemas serotoninérgicos de regiones cerebrales neonatales de ratas. | Aldridge, JE., et al. 2005. Toxicol Appl Pharmacol. 203: 132-44. PMID: 15710174
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- El estado epiléptico aumenta las células granulares maduras en la capa molecular del giro dentado en ratas. | Liang, Z., et al. 2013. Neural Regen Res. 8: 609-15. PMID: 25206705
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- Los ratones con knockout condicional de NeuroD1 muestran una reducción de la neurogénesis hipocampal aberrante pero ningún cambio en los ataques epilépticos. | Brulet, R., et al. 2017. Exp Neurol. 293: 190-198. PMID: 28427858
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- La inhalación de terbutalina suprime la tos inducida por fentanilo. | Lui, PW., et al. 1996. Can J Anaesth. 43: 1216-9. PMID: 8955969
- Aplicación de la electroforesis en gel clásica a la separación quiral de cantidades de miligramos de terbutalina. | Stalcup, AM., et al. 1998. Anal Chem. 70: 144-8. PMID: 9435473
Inhibidor de:
beta1-AR.Activador de:
β2-AR, 1190002N15Rik, 1700034O15Rik, Ag2, APBA2BP, ARHGAP20, ARHGAP4, ARHGAP9, ARRDC2, ATP9BL, ATP9BL2, BAALC, Basal ciliated, Basonuclin 2, beta2-AR, C11orf70, C14orf143, C19orf35, CCDC105, CCDC153, CCDC60_Ccdc60, CCDC82, CCDC84, CCDC85C, CCDC9, CCDC91, CCDC94, CCDC97, CELSR3, CHSY2, CLDND2, CREBL2, D54, EG628705, ENDOD1, eoxtaxin-3, ETL, FAM118B, FAM228B_A830093I24Rik, GDE6, GHRH-R, Gm129, GNPTAB, GPATCH1, GPR-137, GPR-152, H2-Q1, HARBI1, HuC, KBTBD3, KCTD21, KDELC2, KLHL26, LMO3, LOC388564, MBD3L1, MBD3L5, Med29, METT5D1, MIPU1, MORN3, MPND, MRP-L34, MS4A13, MS4A3, MS4A6A, MYLPF, Nim1, NPS, NRK, OCEL1, Odf3, Olr1020, Olr104, Olr1059, Olr1061, Olr434, OR10A5, OR4A16, OR4C13, OR4C3, OR4D9, OR4P4, OR4X1, OR56A4, OR5B12, OR6K2, OR8B12, OR8G5, OR9Q2, OVCH1, OVCH2, PAAF1, PAC4, PC1, PDE7B, PGT, PHACTR2, PHKG2, PIH1D2, PLEKHH2, PRR9, PSG7, R9AP, Ramp4, REP15, RERGL, RFPL4B, RSHL1, Sarcalumenin, SCGB1D4, SDF-2L1, SEC14L1, sFlt-1, Skint9, SNX10, SPA-L3, SPRED2, SULT2A3, SULT2A6, TBCEL, TCP-10b, Tdpoz2, Tdpoz3, Tdpoz5, TDRD10, TDRD7, Tect1, Tenrl, TEX10, TEX16, TEX19.2, TMEM86B, TMEM9B, TPSB3, TRPT1, TTC9C, UBQLNL, V1RA4, V3R 2, VMAC, Vmn2r6, Vmn2r60, Vmn2r63, Vmn2r66, Vmn2r68, XLαs, YPEL4, y ZFPL1.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Terbutaline Hemisulfate, 1 g | sc-204911 | 1 g | $90.00 | |||
Terbutaline Hemisulfate, 5 g | sc-204911A | 5 g | $371.00 |